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por Brenda Baletti, Ph.D.
Novavax ofrece a los padres hasta 3.000 dólares para inscribir a sus hijos en el ensayo de fase 2/3 de la inyección contra la COVID-19 para bebés y niños de entre 6 meses y 11 años. La oferta también incluye un animal de peluche para cada niño. Una nueva forma de exclavitud orwelliana.
El ensayo Hummingbird está probando dos dosis primarias y una dosis de refuerzo de la inyección de nanopartículas de proteína pico (spike) recombinante con adyuvante de Novavax en niños. El estudio, que comenzó en 2022, está inscribiendo a 3.600 niños.
El estudio, que comenzó en EE. UU., se prolongará hasta 2025 y se lleva a cabo en EE. UU. y otros países.
Los niños recibirán tres inyecciones y acudirán a la clínica ocho veces. Los padres participarán en tres llamadas telefónicas y llevarán un diario electrónico de los efectos de la inyección en sus hijos. Algunos niños recibirán dos inyecciones adicionales, lo que suma un total de cinco inyecciones.
El sitio web del estudio agrega que: “Se le compensará por su tiempo y por el viaje independientemente de su estatus migratorio. También se le proporcionará transporte al lugar del estudio, si está disponible. No se requiere seguro médico para participar”.
Los materiales de reclutamiento de Be Well Clinical Studies, que está llevando a cabo uno de los ensayos en Estados Unidos, establecen que la compensación puede ser de más de $3.000 en dos años.
Un vídeo de 2023 que explica el estudio también promete incentivos para los niños, incluido “un animal de peluche”.
En el video, un pastor de Luisiana que tiene cuatro niños inscritos en el estudio dijo que incentivos como el animal de peluche hicieron que los niños estuvieran aún “más entusiasmados que los padres” por participar.
El video presenta al Dr. Jibran Atwi , quien está a cargo de un ensayo Hummingbird en Lafayette, Luisiana. Animó a las personas a participar en el estudio, argumentando que el COVID-19 afectó gravemente a los niños, en particular debido a los confinamientos y la pérdida de la escolaridad como si hubiera sido culpa del Covid, cuando fue una desición completamente fraudulenta de Faucci y los laboratorios a quien responde. La inyección Covid no detenia la transmisión. – https://youtu.be/fEX6MY3Fjlw – Colabore con nosotros para que podamos subtitular este video.
Atwi recibió más de 2 millones de dólares en fondos de investigación en 2023 de Big Pharma , según el sitio web Open Payments.
En 2022 , Atwi recibió más de un millón de dólares, principalmente de AstraZeneca y Genzyme.
Atwi también dijo que el COVID-19 puede ser “muy perjudicial” porque si un niño tiene que quedarse en casa y no va a la escuela, sus padres podrían no poder ir a trabajar y el niño podría tener que estar aislado de sus abuelos. La inyección Covid no detiene la transmisión y en Suecia, país que no aplicó cuarentenas no murio ningun niño.
Atwi es el clásico científico sin ética, las investigaciones han demotrado que los niños pequeños rara vez se enferman de COVID-19 y que la enfermedad suele ser leve en los niños mayores .
La mayor parte de esa financiación provino de Genzyme, una subsidiaria de Sanofi, que comparte el acuerdo de licencia exclusiva con Novavax para comercializar su inyección COVID-19.
La semana pasada, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) otorgó la autorización de uso de emergencia a las inyecciones de ARNm contra la COVID-19 2024-2025 de Pfizer y Moderna, pero la fórmula 2024-2025 de Novavax aún no ha sido autorizada.
La FDA ha autorizado versiones anteriores de la inyección Novavax, pero sólo para niños de 12 años o más .
Incentivo financiero inapropiado, riesgo de coerción
Otras compañías farmacéuticas que han pagado grandes sumas de dinero a los sujetos de investigación han sido objeto de escrutinio. En el Reino Unido, Moderna fue criticada por ofrecer inicialmente a las familias de los niños 1.505 libras (1.984 dólares) para participar en su ensayo clínico NextCOVE , que está probando la inyección de ARNm de Moderna en niños de 12 años en adelante.
El Consejo Asesor de inyecciones Infantiles contra la Covid (The Children’s Covid Vaccine Advisory Council) presentó una queja ante la Autoridad del Código de Prácticas de Medicamentos Recetados del Reino Unido, (U.K.’s Prescription Medicines Code of Practice Authority, PMCPA), un grupo comercial de la industria que regula las prácticas éticas , planteando preocupaciones sobre el «incentivo financiero inapropiado» ofrecido a los niños y sus padres para participar en el ensayo.
El consejo citó las preocupaciones planteadas por el Comité de Etica de la Investigación (REC) que aprobó el estudio clínico. Con respecto al pago de 1.500 libras, escribieron:
“Esta cantidad parece mucho más alta que lo que se consideraría un reembolso razonable y, por lo tanto, contravendría las normas sobre ensayos clínicos. Las Normas sobre medicamentos para uso humano (ensayos clínicos) (2004) prohíben explícitamente la concesión de incentivos o incentivos financieros a los niños… o a sus padres”.
El Comité de Etica de la Investigación (REC) dijo que la cantidad “ponía a los niños en riesgo de coerción” y la organización exigió que Moderna redujera la oferta antes de que pudiera comenzar el reclutamiento. Moderna redujo la cantidad a 185 libras (244 dólares).
Sin embargo, según la denuncia, al menos un pediatra continuó ofreciendo la alta compensación por inscripción.
La Autoridad del Código de Prácticas de Medicamentos Recetados del Reino Unido, (U.K.’s Prescription Medicines Code of Practice Authority, PMCPA) sancionó a Moderna y el informe del caso sobre el tema está actualmente pendiente.
Si la PMCPA determina que una empresa farmacéutica ha infringido el código de la industria, puede exigirle que pague cargos administrativos o que emita una declaración correctiva. O bien, puede solicitar una auditoría obligatoria de la empresa.
En EE. UU., la empresa «Be Well» también anuncia que pagará a los padres 2.400 dólares por inscribir a sus bebés y niños pequeños, de entre 5 y 23 meses, en el ensayo Rhyme de Moderna para una inyección de ARNm contra el VSR y una vacuna contra el metaneumovirus humano (hMPV).
Según el sitio web clinicaltrials.gov , Be Well se retiró del estudio VSR de Moderna, pero el sitio web todavía está haciendo publicidad para reclutar participantes.
Be Well está dirigida por su fundador y director, el Dr. Mark Carlson , un geriatra que ha recibido casi 3 millones de dólares en financiación para investigación de las grandes farmacéuticas, principalmente de Moderna, desde 2021.
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