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Causan enfermedades y fallo de crecimiento, el desarrollo físico, mental o social de un niño se retrasa, es anormal o cesa...

Los funcionarios de la Administración de Alimentos y Drogas de EE. UU. (FDA), sabían sobre las lesiones causadas por la inyección COVID-19 a principios de 2021.

Reacciones adversas sistémicas graves de grado 3 o 4, fueron 4,5 veces mayores, no hubo una recopilación o análisis de reacciones adversas.

El Centro de Control de Enfermedades, CDC, de EE.UU. determinó que el número mínimo probable para niños de 0 a 18 años sería 76 dosis de 18 vacunas diferentes.

Encontraron una reducción del 74% en el exceso de muertes en 10 estados con el uso más intensivo de ivermectina durante un período de 30 días.

Efectos adversos: infarto de miocardio (ataque al corazón); embolia pulmonar; aborto espontáneo; ataque isquémico transitorio (AIT) y linfoma.

Graves deficiencias de la FDA en la vigilancia, incapaces de detectar señales de alerta para reacciones adversas conocidas.

Por qué los gobiernos siguen impulsando la vacunación contra K0 B1T después de que han habido tantas muertes y hay suficiente evidencia de falta de seguridad y eficacia?

La FDA esta haciendo un simulacro de control y autorización de inyecciones K0 B1T pero ya no es la que decide, de acuerdo a regulaciones establecidas por la EUA.

El principio de precaución nunca debe usarse para justificar el experimento en humanos sobre la base de suposiciones...