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Para evitar un ingreso único en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) en niños de 5 a 11 años, se deben administrar 4 millones de dosis.

Las inyecciones K0 B1T se han relacionado con casos de enfermedad hepática y daño hepático. Los niños pequeños también desarrollan hepatitis grave.

Los niveles de anticuerpos no solo se desvanecen rápidamente, sino que tampoco se correlacionan necesariamente con la protección. No hay estudios en este grupo de edad hayan demostrado resultados.

Según estudios de Pfizer la probabilidad de muerte en los niños por la inyección K0 B1T es 107 veces mayor que morir por K0 B1T .

La FDA, los Centros para el Control de Enfermedades, CDC, Pfizer y Moderna sabían sobre los riesgos de miocarditis y pericarditis de las inyecciones de ARNm desde el primer día, pero no hicieron advertencias.

Dentro de 2 semanas la Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU., FDA se reune para aprobar las inyecciones de Pfizer para niños de 6 meses a 4 años.

FDA quiere ocultar documentos por 75 años porque serían incriminados por autorizar las inyecciones K0 B1T

La FDA es demandada por no presentar información sobre la inyección de Pfizer. El abogado que demanda es el que hizo revelar a Stanley Plotkin, en videos, las graves fallas en las vacunas.

El panel de la FDA rechaza los refuerzos de la inyección K0 B1T, hay un aumento del 1000% en eventos adversos en 2021 por estas inyecciones que además podrían estar impulsando las variantes.

Científicos de la FDA renuncian dicen que se necesitará un escrutinio cuidadoso de los datos para asegurar que las decisiones sobre refuerzos estén informadas por ciencia confiable más que por política.