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Evidence for Aerosol Transfer of SARS-CoV-2–Specific Humoral Immunity https://doi.org/10.4049/immunohorizons.2300027 https://journals.aai.org/immunohorizons/article/7/5/307/263692/Evidence-for-Aerosol-Transfer-of-SARS-CoV-2
Nueva evidencia sugiere que las personas vacunadas pueden transmitir anticuerpos generados a través de la inyección de ARNm contra COVID-19 a personas no vacunadas a través de aerosoles, según un estudio revisado por pares.
La ampliación de los requisitos de uso de mascarillas permitió a los científicos de la Universidad de Colorado evaluar si las personas vacunadas podían transferir anticuerpos aerosolizados generados a partir de las inyecciones contra la COVID-19.
Los aerosoles son una suspensión fabricada o natural de partículas o gotitas en el aire, como polvo, nieblas, vapores o humo en suspensión, que pueden ser absorbidos por la piel o inhalados.
Los investigadores utilizaron una combinación de pruebas para detectar anticuerpos específicos del SARS-CoV-2 en las mascarillas que usaron los miembros del laboratorio vacunados y que donaron de forma anónima al final del día.
Los anticuerpos son proteínas producidas por el sistema inmunitario que circulan en la sangre y neutralizan sustancias extrañas como bacterias y virus.
En consonancia con los resultados informados por otros, los investigadores identificaron anticuerpos de inmunoglobulina G (IgG) e inmunoglobulina A (IgA) en la saliva de las personas vacunadas y en sus mascarillas.
Basándose en sus observaciones, los investigadores plantearon la hipótesis de que la transferencia de anticuerpos a través de gotitas o aerosoles podría ocurrir entre individuos, de manera similar a cómo las gotitas y las partículas virales aerosolizadas se transfieren por la misma vía.
Para probar su hipótesis, obtuvieron y compararon hisopos nasales de niños no vacunados que vivían en hogares vacunados, no vacunados y con COVID-19 positivo. Los resultados mostraron que los niveles elevados de IgG en la nariz de los padres vacunados estaban “significativamente asociados” con un aumento de la IgG intranasal en el niño no vacunado del mismo hogar, especialmente en comparación con el “ déficit total de anticuerpos específicos del SARS-CoV-2 detectado” en los hisopos nasales obtenidos de niños de familias no vacunadas. Se encontró una tendencia similar con la IgA en las mismas muestras.
En otras palabras, sus hallazgos sugieren que la transmisión de anticuerpos por aerosol puede ocurrir entre padres vacunados contra la COVID-19 y sus hijos, y la tendencia a esta transferencia está directamente relacionada con la cantidad de anticuerpos nasales u orales encontrados en quienes recibieron las inyecciones .
Este tipo de propagación se denomina “inmunización pasiva”, en la que los anticuerpos (principalmente IgA) se intercambian entre individuos a través de gotitas respiratorias, escribió Brian Hooker, Ph.D, que tiene un doctorado en ingeniería bioquímica. Pero no esto proporcionaría una inmunidad a los ‘espectadores’ basándose en el hecho de que las inyecciones de ARNm originales no brindan protección.
Hooker dijo que la inmunización pasiva podría provocar autoinmunidad y “todo tipo de reacciones” en los transeúntes debido a un “mimetismo molecular similar entre los anticuerpos Ig [inmunoglobulina] del COVID-19 y las proteínas humanas”.
Los estudios han demostrado que el mimetismo molecular entre las moléculas extrañas y las moléculas humanas puede provocar una respuesta autoinmune que haga que los anticuerpos funcionen incorrectamente e interactúen contra las proteínas humanas. La autoinmunidad se refiere a una reacción inmunitaria en la que el cuerpo ataca a sus propios tejidos, lo que provoca daños o enfermedades.
Hooker dijo que el estudio sugiere que si los anticuerpos Ig pueden transmitirse de persona a persona, existe la posibilidad de que la proteína de pico o spike generada por las inyecciones COVID-19 también pueda transmitirse.
“Esto podría provocar la inmunización de los transeúntes, así como problemas asociados con la toxicidad de la proteína de pico o spike en los componentes del torrente sanguíneo y otros tejidos”, añadió.
Las inyecciones contra COVID-19 fueron autorizadas sin estudios para evaluar la transmisión
Las inyecciones contra COVID-19 que utilizan tecnología de ARNm, como las de Pfizer y Moderna, fueron autorizadas a nivel mundial sin estudios sobre la posible expresión de nanopartículas lipídicas (LNP) que contienen el ARNm o de la proteína pico o spike, fabricada por las células de un individuo recientemente vacunado.
Un documento confidencial de Pfizer (pdf ) divulgado a través de una solicitud de la Ley de Libertad de Información sugiere que una persona no vacunada podría estar expuesta al contenido de las inyecciones COVID-19 a través del aire o la piel de un individuo vacunado y hace referencia a la posibilidad de que dicha exposición pueda provocar una reacción adversa a la inyección.
El estudio de biodistribución japonés de Pfizer mostró que la proteína pico de la inyección contra COVID-19 puede viajar desde el lugar de la inyección a través de la sangre y acumularse en órganos y tejidos, incluidos el bazo, la médula ósea, el hígado, las glándulas suprarrenales y los ovarios.
NUEVO ESTUDIO: Encuentran ARNm de inyección de COVID-19 en sangre humana durante hasta 28 días, lo que confirma hallazgos anteriores SPIKEVAX de Moderna es detectable en sangre hasta 28 días después de la vacunación, alcanzando su punto máximo 1 o 2 días después de la inyección. El ARNm y los lípidos ionizables se descomponen a velocidades similares, lo que sugiere que en la sangre circulan nanopartículas intactas. El estudio también encontró una correlación entre el ARNm circulante y un aumento en los anticuerpos específicos de PEG, aunque los anticuerpos PEG iniciales no afectaron la tasa de eliminación del ARNm. Esto corrobora los hallazgos de Castruita et al de que se encontraron secuencias completas o trazas de secuencias de ARNm de la inyección contra el SARS-CoV-2 en la sangre durante hasta 28 días. Numerosos estudios bien diseñados han demostrado que, la carga útil de ARNm, incluida la proteína pico o spike inducida por la inyección, puede circular por todo el cuerpo y terminar en órganos, tejidos y células dispares, causando anomalías celulares, lesionando a los organos. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.4c11652
El ARNm de la inyección está presente desde el día de la vacunación y puede persistir en el torrente sanguíneo semanas después de la vacunación. Según un artículo de 2022 en Infectious Diseases Research (pdf ) de la farmacéutica y bióloga francesa Helene Banoun, las LNP de las inyecciones de ARNm contra COVID-19 pueden excretarse a través de los fluidos corporales y atravesar la barrera transplacentaria. Según Banoun, las proteínas pico o spike que fabrica el organismo tras recibir una inyección contra COVID-19 circulan en forma de exosomas, o vesículas extracelulares liberadas por las células que transportan la proteína depico a través de la circulación.
Los exosomas se encuentran en la saliva, la sangre, la orina y el líquido cefalorraquídeo. Teniendo en cuenta que las inyecciones de ARNm se han distribuido ampliamente.
Dr. Paul Marik: » la transmisión la proteína Spike de la inyección Covid , ocurre y es real de vacunados a no vacunados, por proximidad o por relaciones sexuales» https://www.bitchute.com/video/sgp0X7sJGArq/
Las inyecciones mRNA COVID-19 pasaron por alto estudios esenciales
Según el documento, debido a que las inyecciones de ARNm contra el COVID-19 no se clasificaron como terapia génica como debería haber sido, no se realizaron las pruebas necesarias para productos de terapia génica (GTP) para lo siguiente:
- Genotoxicidad,
- Integración del genoma.
- Transmisión por línea germinal,
- Mutagénesis por inserción,
- Tumorigenicidad,
- Toxicidad embrionaria/fetal y perinatal,
- Expresión a largo plazo,
- Toxicidad repetida,
- Excreción en el medio ambiente, como la eliminación a través del líquido seminal o la leche materna.
El monitoreo de seguridad a largo plazo de los productos de terapia génica (GTP) se requiere durante muchos más años, que, para las vacunas, aunque lamentablemente para las vacunas solo se llevan a cabo durante unas pocas semanas, dice la Dra. Helene Banoun, del Instituto Francés de Salud e Investigación Médica.
En la UE, los medicamentos de terapia génica deben someterse a «pruebas o ensayos para evaluar el riesgo de integración del genoma y transmisión de línea germinal», y pruebas y ensayos clínicos para evaluar el riesgo de «mutagénesis por inserción». , tumorigenicidad, toxicidad embrionaria/fetal y perinatal, y expresión a largo plazo”.
La EMA requiere «estudios extensos tanto sobre el ácido nucleico como sobre el sistema de entrega/partículas del vector que incluyen biodistribución, estudio de dosis, toxicidad potencial del objetivo, identificación del órgano objetivo para obtener actividad biológica, toxicidad relacionada con la expresión de proteínas estructuralmente alteradas».
Es imprescindible realizar estudios farmacocinéticos para determinar cómo se excretan del organismo y qué componentes de las inyecciones contra COVID-19 pueden transmitirse por una persona vacunadas
