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Quantification of residual plasmid DNA and SV40 promoter-enhancer sequences in Pfizer/BioNTech and Moderna modRNA COVID-19 vaccines from Ontario, Canada – https://doi.org/10.1080/08916934.2025.2551517 – CienciaySaludNatural.com
Un estudio revisado por pares revela que todos los viales contenían entre miles de millones y cientos de miles de millones de fragmentos de ADN, incluidos SV40, Spike y ORI.
Un estudio revisado por pares recientemente publicado por el Dr. David J. Speicher, la Dra. Jessica Rose y Kevin McKernan ha confirmado que tanto las inyecciones de ARNm contra la COVID-19 de Pfizer-BioNTech como las de Moderna están contaminadas con ADN plasmídico residual en niveles hasta 627 veces superiores a los límites de seguridad reglamentarios internacionales.
La contaminación no se limitaba a las formulaciones más antiguas: las versiones bivalentes y XBB.1.5 también contenían residuos de ADN, lo que demuestra que el problema no se ha corregido.
Kevin Mckernan: La inyección Covid contaminada con ADN y con el promotor del virus cancerígeno SV40, pueden estar causando esta epidemia de cáncer, que incrementó significativamente desde la «vacunación» masiva experimental, con daños graves en 1 cada 800 Personas vacunadas… https://www.bitchute.com/video/t6v78vR5S9Jh
El estudio analizó 32 viales que representaban 16 lotes únicos de inyecciones de ARNm de Pfizer y Moderna, y demostró que cada vial contenía entre miles de millones y cientos de miles de millones de fragmentos de ADN, muchos de ellos encapsulados en nanopartículas lipídicas que actúan como vehículos de transporte a las células humanas.
En los viales de Pfizer, los investigadores también detectaron secuencias promotoras-potenciadoras del SV40, potentes elementos genéticos conocidos por su capacidad de dirigirse al núcleo y su potencial tumorigénico. Hace décadas, los reguladores establecieron un límite máximo de 10 ng de ADN por dosis para prevenir los riesgos de mutagénesis insercional, cáncer y otros daños genómicos. Estas «vacunas» superaron esos umbrales en varios órdenes de magnitud:
Contaminación extrema por ADN
- Las dosis de Pfizer contenían entre 371 y 1548 ng de ADN por dosis.
- Las dosis de Moderna contenían entre 1130 y 6280 ng de ADN por dosis.
- Límite de la FDA/OMS: 10 ng por dosis.
- Eso supone entre 36 y 153 veces el límite en el caso de Pfizer y entre 112 y 627 veces en el caso de Moderna.
La qPCR mostró que todos los viales de Moderna estaban dentro de los límites, pero tres viales de Pfizer superaban el límite de 10 ng/dosis para el ADN promotor-potenciador SV40, con una variabilidad mucho mayor entre lotes.
La qPCR subestima el ADN total porque no detecta los fragmentos más pequeños, lo que significa que la contaminación real probablemente sea mayor.
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Promotor-potenciador SV40 en las inyecciones de Pfizer
- Se encuentra solo en los viales de Pfizer: 0,25-23,72 ng por dosis.
- Este elemento es conocido por impulsar la integración genómica, mutar el ADN y activar oncogenes.
Encapsulado en nanopartículas lipídicas
- Los fragmentos de ADN estaban protegidos dentro de nanopartículas lipídicas, eludiendo las defensas naturales y transfectando las células directamente, algo que los reguladores nunca tuvieron en cuenta al establecer los límites «seguros».
Tamaño de los fragmentos y número de copias
- Cada dosis contenía entre 100 000 y 160 000 millones de fragmentos de ADN.
- Los fragmentos alcanzaban una longitud de 3,5 kb, lo suficientemente grande como para contener genes funcionales y elementos reguladores.
Sin mejoras en las nuevas formulaciones
- Los nuevos productos bivalentes y XBB.1.5 de Pfizer y Moderna siguen estando contaminados.
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Correlación con los eventos adversos
- Los lotes de Pfizer con mayor contaminación de ADN se relacionaron con un número extraordinariamente alto de eventos adversos graves (EAG) notificados en el VAERS.
- Algunos lotes mostraron que entre el 50 % y el 95 % de todos los informes se clasificaron como graves.
Según todos los parámetros, estos productos infringieron cientos de veces los límites establecidos por la FDA y la OMS en materia de ADN residual. La detección de secuencias promotoras-potenciadoras del SV40 en los viales de Pfizer hace que el riesgo sea categóricamente inaceptable.
Estos hallazgos corroboran al menos otros 10 informes independientes de todo el mundo que documentan una contaminación de ADN que supera los límites reglamentarios en las inyecciones genéticas de Pfizer y Moderna, tal y como se revisa sistemáticamente en nuestro reciente artículo, Revisión: Se intensifican las peticiones de retirada del mercado de las inyecciones contra la COVID-19, ya que los riesgos superan con creces los beneficios teóricos:
Tabla 1 y 2. Verificaciones de la contaminación por ADN de la vacuna de ARNm en el mundo. Los recuadros rojos indican una contaminación por ADN que supera el límite reglamentario de 10 ng por dosis clínica. *Valor multiplicado por 300 para ul. **A partir de la descripción de ADN 44x10fg a ARNm 400 ng, el cálculo para Moderna 1 dosis como ARNm 100 ug. Crédito por la creación de la tabla y la extracción de datos: Dr. Kenji Fuiikawa. Doctorado. Instituto de Estadísticas Médicas. Información. y Comunicaciones. Janon. Review: Calls for Market Removal of COVID-19 Vaccines Intensify as Risks Far Outweigh Theoretical Benefits
Estos hallazgos indican que la contaminación del ADN, reportada en múltiples fabricantes, plataformas de inyecciones y regiones geográficas, supera con creces los umbrales recomendados por organismos reguladores como la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), que suelen fijarse en <10 ng por dosis clínica . Además, los niveles de contaminación por ADN por debajo de los umbrales reglamentarios pueden seguir planteando riesgos significativos para la salud. Sin embargo, las pruebas mecánicas o epidemiológicas que relacionan directamente esta contaminación con efectos adversos para la salud siguen siendo limitadas. La presencia de secuencias como la SV40 plantea posibles riesgos de integración génica y carcinogenicidad. Es esencial seguir investigando para aclarar las posibles implicaciones biológicas de dicha contaminación.
La seguridad de las vacunas contra la hepatitis B que se administran a los recién nacidos no se ha probado en un solo ensayo clínico controlado aleatorio con placebo inerte como se manifiesta en los propios prospectos y tiene sobredosis de aluminio neurotóxico. Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Descargar libro click aqui
En conjunto, este creciente conjunto de pruebas confirma que la contaminación generalizada por ADN plasmídico no es un hecho aislado, sino un problema persistente y global.
Estos hallazgos exigen la retirada inmediata del mercado de las inyecciones de ARNm contaminadas. Cada día adicional de administración pone al público en riesgo de mutagénesis insercional, cáncer y otros daños genómicos.
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El código de lote de Pfizer que empieza con «E» significa «Todas las personas están potencialmente en riesgo»
De acuerdo al Dr. Peter McCullough en su práctica médica, ha observado que casi todas las personas con síndromes graves relacionados con la inyección contra el COVID-19, como miocarditis, coágulos sanguíneos y otros problemas que ponen en peligro la vida, recibieron sus primeras dosis en diciembre de 2020 o a principios de 2021. Schmeling, Manniche y Jablonowski han evaluado y estudiado los lotes de Pfizer para determinar la variación en el riesgo. Los tres estudios han concluido que los lotes anteriores eran más letales y que la variación en el riesgo era considerable de un lote a otro. Ahora, Jablonowski y Hooker informan:
Cinco lotes presentaron valores atípicos elevados en cuanto a mortalidad (es decir, EL0140, EL9261, EL3248, EN9581 y EJ1686); cuatro en cuanto a casos graves (EK4176, EK5730, EH9899 y EJ1685) y cinco en cuanto a todos los acontecimientos adversos graves (EK5730, EH9899, EK4176, EK9231 y EJ1685). Estas inyecciones fueron las primeras en distribuirse en diciembre de 2020 y principios de 2021».
La FDA ha comenzado una «investigación exhaustiva» sobre las muertes de niños pequeños y sanos tras la vacunación contra la COVID-19
La FDA está llevando a cabo una «investigación exhaustiva» sobre las muertes de niños pequeños y sanos tras la vacunación contra la COVID-19, según confirmó el comisionado de la agencia en una entrevista con CNN la semana pasada.
«Vamos a publicar un informe en las próximas semanas», declaró el Dr. Marty Makary, director de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), a Jake Tapper, de CNN. «Estamos hablando con las fuentes primarias, los familiares que perdieron a un hijo… estamos revisando los informes de las autopsias, estamos haciendo que los médicos lleven a cabo la investigación», afirmó.
Según Makary, la investigación se basa en los informes del Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS) del Gobierno de Estados Unidos.
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El aluminio en las vacunas es neurotóxico y el calendario de vacunación infantil tiene sobredosis de aluminio. Los estudios de seguridad del aluminio tienen graves errores y este tema esta postergado desde hace décadas. Más de 100 referencias científicas de expertos para que Usted presente a su abogado o médico, para eximir a sus hijos de las vacunas. Descargar libro click aqui
Los efectos secundarios de la vacuna contra el Sarampión, Rubeola y Paperas, SRP (MMR en EE.UU.) incluyen convulsiones, que ocurren en aproximadamente 1 de cada 640 niños vacunados, aproximadamente 5 veces más frecuentemente que las convulsiones por infección de sarampión, sepa como eximir a sus hijos de esta vacuna. Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Descargar libro click aqui
Plantas que comúnmente se utilizan para tratar la neumonía, la bronquitis, el asma, los resfriados y la tos. Plantas medicinales como Quimpe, Gordolobo, Acacia torta, Tulsi (Ocimum sanctum), Menta haplocalyx, Lechuga Silvestre (Lactucavirosa), Shankhpushpi (Convolvulus pluricaulis), Ricinela (Acalypha indica), más… Descargar libro click aqui
