miércoles , 18 septiembre 2024

Los inmunodeprimidos están siendo expuestos a vacunas inseguras

4 agosto, 2024 Seguridad, vacunas

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Los niños inmunocomprometidos tienen sistemas inmunológicos debilitados que les impiden combatir de manera óptima las infecciones por sí solos. En consecuencia, pueden tener un mayor riesgo de sufrir complicaciones por enfermedades infecciosas y requerir precauciones y tratamientos adicionales.

La Fundación Immune Deficiency afirma: “Hace años, un diagnóstico de IP [inmunodeficiencia primaria] significaba vidas extremadamente comprometidas… Hoy en día, con un diagnóstico temprano y terapias apropiadas, muchos pacientes diagnosticados con un IP pueden vivir vidas saludables y productivas”. Los tratamientos modernos han reducido el riesgo de que muchos niños inmunocomprometidos puedan asistir a la escuela. 1

Los vacunados pueden contagiar a los no vacunados y a los vacunados también. Los individuos vacunados pueden propagar la enfermedad y el contacto con los inmunocomprometidos pueden ser especialmente peligrosas. La Guía del paciente del Hospital Johns Hopkins advierte a los inmunocomprometidos de «evitar el contacto con los niños que están vacunados recientemente. Algunos virus pueden mutar y recuperar su virulencia, exponiendo a serios riesgos a los vacunados y a los que están próximos a ellos. https://www.bitchute.com/video/Puy3SOuEiw8n/

Vacunas e inmunocomprometidos

El estudio más importante a tener siempre en cuenta es el del Instituto de Medicina de la Academia de Ciencias de los EEUU., IOM:  “Tanto las investigaciones epidemiológicas como las mecanicistas sugieren que la mayoría de los individuos que experimentan una reacción adversa a las vacunas tienen una susceptibilidad preexistente. Estas predisposiciones pueden existir por varias razones: variantes genéticas (en el ADN humano o microbioma), exposiciones ambientales, comportamientos, enfermedades intermedias o etapa de desarrollo, por nombrar solo algunas, todas las cuales pueden interactuar entre ellas. Algunas de estas reacciones adversas son específicas de la vacuna en particular, mientras que otras pueden no serlo”. https://www.nap.edu/read/13164/chapter/5#82

Estas variantes genéticas aumentan el riesgo de la vacuna. Se deberia hacer un estudio genético antes de vacunar a un bebe, se sabe que el 30% de la población sufre la mutación MTHFR, por ejemplo y el calendario escolar tiene sobredosis de aluminio que es tóxico para las mitocondrias . Un médico puede optar por realizar una evaluación genética para un paciente y, para aquellos con una o más variantes genéticas que actualmente se sabe que aumentan el riesgo de un evento adverso de la vacuna en comparación con la población general, puede seguir el principio de precaución y emitir una exención médica. Pocos médicos estan enterados de estos graves riesgos.

El argumento de las autoridades sanitarias de que ¡las vacunas son seguras! se basa, ante todo, en la presunción de que cada nueva vacuna pasa por un meticuloso proceso de prueba y aprobación, esto no es así. A pesar de esto los escolares inmunodeprimidos son expuestos a vacunas autorizadas para niños en la mayoria de los países. Esto no debería suceder con vacunas de virus vivos (como las vacunas contra el sarampión, paperas y rubéola (SRP) o las infecciones por varicela). 2 

Aunque la vacunación pueda dar como resultado anticuerpos en niños inmunocomprometidos, 3-7  los ensayos clínicos de seguridad de vacunas generalmente excluyen a los sujetos inmunocomprometidos y ninguno ha tenido ensayos con placebos reales 8 . En los ensayos de fase 3 de nuevas vacunas: en lugar de un placebo (sustancia inerte), el grupo de control recibe una vacuna diferente, que seguramente provocará sus propios efectos adversos y de ninguna manera este pseudo-placebo puede considerarse una sustancia neutra.

El falso uso del término “placebo” permite a los investigadores concluir que el nuevo compuesto “demostró ser seguro” porque su tasa de eventos adversos fue similar a la del placebo, a pesar de que la sustancia que el grupo de control que recibió decididamente no fue un placebo. Comparar un grupo de prueba con un grupo de control al que se le administró un compuesto que probablemente cause una tasa similar de eventos adversos facilita la formación de un perfil de seguridad falso.  La práctica de administrar una vacuna diferente al grupo de control en un ensayo controlado aleatorio (ECA) de una vacuna completamente nueva y llamarla “placebo” es una tergiversación deliberada del término. Un placebo es un compuesto (o procedimiento) que no afecta los parámetros medidos en el ensayo. 

Además, no se ha evaluado el potencial de las vacunas para causar cáncer, mutaciones genéticas o deterioro de la fertilidad en la población general o inmunocomprometida. 9  Debido a estas limitaciones, y dado que los Sistemas de Informes de Efectos Adversos no son ni eficiente ni transparentes, no se puede demostrar los riesgos de de vacunar a un niño inmunocomprometido y determinar los daños que sufra por la vacuna.

Además, no se ha evaluado el potencial de las vacunas para causar cáncer, mutaciones genéticas o problemas de fertilidad en la población general o inmunocomprometida. 9  Debido a estas limitaciones, no se sabe si el beneficio de vacunar a un niño inmunocomprometido supera el riesgo de que la vacuna le cause daño.

Prospecto de la Vacuna triple viral, SRP, contra sarampión, rubeola y paperas
https://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/m/mmr_ii/mmr_ii_pi.pdf

El estado de vacunación de otros escolares presenta un riesgo para los inmunocomprometidos

Algunas vacunas no pueden prevenir la propagación de las bacterias o virus a los que se dirigen.

Los niños vacunados con la vacuna contra la difteria, el tétanos y la tos ferina (DTaP) o la vacuna inactivada contra la polio (IPV) aún pueden infectarse con bacterias que causan difteria, bacterias de la tos ferina o poliovirus y transmitirlas a otras personas, incluso con enfermedades leves. o ningún síntoma propio. 10-13 

Las vacunas contra la influenza (TIV y LAIV) aumentan la propagación de la influenza. 14,15  Aproximadamente la mitad de los escolares vacunados con la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) aún pueden infectarse con el virus del sarampión y transmitirlo a otras personas, incluso sin síntomas propios o leves. 16-19  Varios estudios de la vacuna COVID-19 demuestran que la vacuna no ha prevenido la transmisión. 20-22

La inmunoglobulina (plasma que contiene anticuerpos) está disponible para niños inmunodeprimidos expuestos a determinadas enfermedades infecciosas.

La inmunoglobulina (IG) está disponible para la prevención de síntomas graves en niños inmunocomprometidos expuestos al sarampión o la rubéola (la IG no brinda protección a los fetos de mujeres embarazadas infectadas con rubéola). 23,24  La inmunoglobulina varicela-zoster (VIG) está disponible para la prevención de síntomas graves en niños inmunocomprometidos expuestos a la varicela (varicela). 25  La inmunoglobulina contra la hepatitis B (IGHB) y la inmunoglobulina contra el tétanos (TIG) también están disponibles para niños inmunocomprometidos. 2 Además, hay anticuerpos monoclonales disponibles para el tratamiento de la COVID-19 en ciertos pacientes pediátricos de alto riesgo. 26

Enfermedades infecciosas

Los casos mortales de paperas son muy raros en escolares (1 de cada 100.000 casos de paperas es mortal), 27 y los niños inmunocomprometidos se recuperan de las paperas tan bien como la población general. 28 Los casos graves de tos ferina o rubéola rara vez ocurren en escolares, y no se ha observado que estar inmunocomprometido sea un factor de riesgo significativo de complicaciones de tos ferina o rubéola en escolares. 29,30 Los casos graves de COVID-19 rara vez ocurren en escolares.

El tétanos no es una enfermedad transmisible; es decir, no puede transmitirse de persona a persona bajo ninguna circunstancia. 32

Algunas enfermedades infecciosas no se transmiten en las escuelas.

La hepatitis B no se transmite al besar, abrazar, tomarse de la mano, toser, estornudar o compartir utensilios para comer, 33 y las principales vías de transmisión de la hepatitis B (contacto sexual, uso de drogas inyectables o nacer de una madre infectada) 34 . Casi todos los casos de Haemophilus influenzae tipo b (Hib) ocurren entre niños menores de 5 años; por lo tanto, casi toda la transmisión de Hib no ocurre en la escuela. 35 El virus del papiloma humano (VPH) se transmite sexualmente sólo. 36 

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Referencias:

  1. Blaese RM, Ludwig M, Buckley R, Seymour JW, Dodds M. Immune Deficiency Foundation school guide for students with primary immunodeficiency diseases. 3rd ed. Towson (MD): Immune Deficiency Foundation; 2014. 6. https://primaryimmune.org/wp-content/uploads/2015/01/IDF-School-Guide-3rd-Edition-2015-FINAL.pdf.
  2. Centers for Disease Control and Prevention. Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP): use of vaccines and immune globulins in persons with altered immunocompetence. MMWR. 1993 Apr;42(No. RR-04). https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/00023141.htm.
  3. Ercan TE, Soycan LY, Apak H, Celkan T, Ozkan A, Akdenizli E, Kasapçopur O, Yildiz I. Antibody titers and immune response to diphtheria-tetanus-pertussis and measles-mumps-rubella vaccination in children treated for acute lymphoblastic leukemia. J Pediatr Hematol Oncol. 2005 May;27(5):273-7. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15891564.
  4. Feldman S, Gigliotti F, Shenep JL, Roberson PK, Lott L. Risk of Haemophilus influenzae type b disease in children with cancer and response of immunocompromised leukemic children to a conjugate vaccine. J Infect Dis. 1990 May;161(5):926-31. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2324541.
  5. Hodges GR, Davis JW, Lewis HD Jr, Siegel CD, Chin TD, Clark GM, Noble GR. Response to influenza A vaccine among high-risk patients. South Med J. 1979 Jan;72(1):29-32. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/366766.
  6. Moss WJ, Clements CJ, Halsey NA. Immunization of children at risk of infection with human immunodeficiency virus. Bull of the World Health Organ. 2003;81(1):62,64. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12640478.
  7. Barbi M, Bardare M, Luraschi C, Zehender G, Clerici Schoeller M, Ferraris G. Antibody response to inactivated polio vaccine (E-IPV) in children born to HIV positive mothers. Eur J Epidemiol. 1992 Mar;8(2):211-6. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1644138.
  8. Centers for Disease Control and Prevention. Manual for the surveillance of vaccine-preventable diseases. 5th ed. Miller ER, Haber P, Hibbs B, Broder K. Chapter 21: surveillance for adverse events following immunization using the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Atlanta: Centers for Disease Control and Prevention; 2011. 1,2. https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/surv-manual/chpt21-surv-adverse-events.pdf.
  9. U.S. Food and Drug Administration. Silver Spring (MD): U.S. Food and Drug Administration. Vaccines licensed for use in the United States; [updated 2018 Feb 14; cited 2018 Feb 27]. https://www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/Ucm093833.htm.
  10. Miller LW, Older JJ, Drake J, Zimmerman S. Diphtheria immunization. Effect upon carriers and the control of outbreaks. Am J Dis Child. 1972 Mar;123(3):197-9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5026197.
  11. Warfel JM, Zimmerman LI, Merkel TJ. Acellular pertussis vaccines protect against disease but fail to prevent infection and transmission in a nonhuman primate model. Proc Natl Acad Sci USA. 2014 Jan 14;111(2):787-92. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3896208.
  12. Cuba IPV Study Collaborative Group. Randomized, placebo-controlled trial of inactivated poliovirus vaccine in Cuba. N Engl J of Med. 2007 Apr 12;356(15):1536-44. http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa054960?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%3dpubmed.
  13. Centers for Disease Control and Prevention. Washington, D.C.: U.S. Department of Health and Human Services. U.S. National Authority for Containment of Poliovirus: the need for containment; [cited 2019 Jul 21]. https://www.cdc.gov/cpr/polioviruscontainment/containment.htm.
  14. Thomas RE, Jefferson T, Lasserson TJ. Influenza vaccination for healthcare workers who care for people aged 60 or older living in long-term care institutions. Cochrane Database Syst Rev. 2016 Jun 2;(6) CD005187:2. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27251461.
  15. Ohmit SE, Petrie JG, Malosh RE, Cowling BJ, Thompson MG, Shay DK, Monto AS. Influenza vaccine effectiveness in the community and the household. Clin Infect Dis. 2013 May;56(10):1363. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3693492.
  16. Children with measles antibody levels less than 900 mIU/mL are susceptible to subclinical infection with measles virus but not to clinical infection. About 35% of vaccinated children 7 years of age have a measles antibody level less than 900 mIU/mL. This level steadily declines through childhood, resulting in about 60% of children 15 years of age with a measles antibody level less than 900 mIU/mL. Consequently, about half of schoolchildren are susceptible to infection with measles virus.
  17. Pedersen IR, Mordhorst CH, Glikmann G, von Magnus H. Subclinical measles infection in vaccinated seropositive individuals in arctic Greenland. Vaccine. 1989 Aug;7(4):345-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2815970.
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  25. Centers for Disease Control and Prevention. Varicella-zoster immune globulin for the prevention of chickenpox: recommendations of the Immunization Practices Advisory Committee (ACIP). MMWR. 1984 Feb;33(7):84-90,95-100. https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/00022690.htm.
  26. U.S. Food and Drug Administration. Washington, D.C.: U.S. Department of Health and Human Services. FDA updates Sotrovimab emergency use authorization; 2022 Feb 25 [cited 2022 Mar 8]. https://cacmap.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-updates-sotrovimab-emergency-use-authorization.
  27. Before the mumps vaccine was licensed in 1967, nearly everyone contracted mumps in childhood. In 1966, there were 43 mumps deaths out of 4 million cases (the average size of a birth cohort in the 1960s): about 1 mumps death per 100,000 mumps cases.
  28. de Boer AW, de Vaan GA. Mild course of mumps in patients with acute lymphoblastic leukaemia. Eur J Pediatr. 1989 Jun;148(7):618-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2744034.
  29. Centers for Disease Control and Prevention. Epidemiology and prevention of vaccine-preventable diseases. 13th ed. Hamborsky J, Kroger A, Wolfe S, editors. Washington, D.C.: Public Health Foundation; 2015. 262,263,265. https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/downloads/pert.pdf.
  30. Centers for Disease Control and Prevention. Epidemiology and prevention of vaccine-preventable diseases. 13th ed. Hamborsky J, Kroger A, Wolfe S, editors. Washington, D.C.: Public Health Foundation; 2015. 325,326. https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/downloads/rubella.pdf.
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  32. Centers for Disease Control and Prevention. Epidemiology and prevention of vaccine-preventable diseases. 13th ed. Hamborsky J, Kroger A, Wolfe S, editors. Washington, D.C.: Public Health Foundation; 2015. 345. https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/downloads/tetanus.pdf.
  33. Centers for Disease Control and Prevention. Washington, D.C.: U.S. Department of Health and Human Services. Hepatitis B questions and answers for the public; [cited 2019 Jul 15]. https://www.cdc.gov/hepatitis/hbv/bfaq.htm#bFAQc01.
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  35. Centers for Disease Control and Prevention. Epidemiology and prevention of vaccine-preventable diseases. 13th ed. Hamborsky J, Kroger A, Wolfe S, editors. Washington, D.C.: Public Health Foundation; 2015. 120. https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/downloads/hib.pdf.
  36. Centers for Disease Control and Prevention. Epidemiology and prevention of vaccine-preventable diseases. 13th ed. Hamborsky J, Kroger A, Wolfe S, editors. Washington, D.C.: Public Health Foundation; 2015. 177. https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/downloads/hpv.pdf.
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