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Increased Age-Adjusted Cancer Mortality After the Third mRNA-Lipid Nanoparticle Vaccine Dose During the COVID-19 Pandemic in Japan DOI: 10.7759/cureus.57860 – https://www.cureus.com/articles/196275-increased-age-adjusted-cancer-mortality-after-the-third-mrna-lipid-nanoparticle-vaccine-dose-during-the-covid-19-pandemic-in-japan#!/
El médico epidemiólogo Miki Gibo, afiliado a la Clínica Matsubara y al Hospital Yusuhara del Seguro Nacional de Salud en Yusuhara, Kochi, Japón, y sus colegas publicaron recientemente un artículo inquietante en Cureus. Revisado por pares, el equipo de investigadores japoneses analiza la cuestión del exceso de muertes durante y después de la COVID-19 y la incidencia de la mortalidad por cáncer después de la tercera inyección de ARNm contra la COVID-19.
Si bien ya hay suficiente evidencia de “turbo cáncer ” se han registrado más datos y se ha rastreado el creciente número de series de casos que involucran algún tipo de cáncer en asociación con las inyecciones COVID-19. Pero los estudios basados en series de casos no están diseñados para establecer la causalidad. React19 , ha publicado más de 200 estudios sobre el cáncer y la vacunación contra la COVID-19 están disponibles en este centro de estudios en línea.
El Dr. Miki Gibo , MD, de la Clínica Matsubara y Hospital Yusuhara del Seguro Nacional de Salud en Yusuhara, Kochi, Japón y sus colegas analizan en su artículo de Cureus el exceso de muertes, incluido el cáncer, en Japón, una población que estuvo muy expuesta a las inyecciones de ARNm contra el COVID-19 y que está envejeciendo rápidamente.
El estudio
El equipo de este estudio evaluó cómo cambiaron las tasas de mortalidad ajustadas por edad (age-adjusted mortality rates, AMRs) para diferentes tipos de cáncer en Japón durante la pandemia de COVID-19 (2020-2022).
Aprovechando las estadísticas oficiales japonesas y empleando análisis de regresión logística, los investigadores compararon las tasas de mortalidad ajustadas por edad (age-adjusted mortality rates, AMRs) anuales y mensuales observadas con las tasas previstas basadas en cifras anteriores a la pandemia (2010-2019).
Resultados
De manera inquietante, el Dr. Gibo y sus colegas observaron un exceso de mortalidad por cáncer en 2021, después de la vacunación masiva con la primera y segunda dosis de la inyección. Estos datos incluyen lo que los investigadores médicos informan: observaciones que involucran un «exceso de mortalidad significativo» para todos los cánceres, junto con tendencias ascendentes con tipos selectos de la enfermedad.
Por ejemplo, se observaron aumentos en lo siguiente después de la vacunación masiva en Japón con la tercera dosis de refuerzo de ARNm en 2022:
- Cáncer de ovarios
- Leucemia
- Cancer de prostata
- Cáncer de labio/oral/faríngeo
- Cáncer de páncreas
- Cáncer de mama
¿Qué cánceres emergen como los más mortales según las tasas de mortalidad ajustadas por edad (age-adjusted mortality rates, AMRs) después de la tercera dosis de refuerzo masiva?
- Cáncer de pulmón
- Cáncer colonrectal
- Cáncer de estómago
- Cáncer de hígado
Este estudio analiza posibles explicaciones de estos aumentos en las tasas de mortalidad por cáncer ajustadas por edad, pero no está diseñado para probar la causalidad.
Conclusión
Los investigadores médicos japoneses plantean preguntas inquietantes con este importante estudio. Por ejemplo, como se publicó en el estudio Cureus, revisado por pares, el equipo observó en 2022, después de la exposición masiva de la población a las inyecciones de ARNm de COVID-19, “aumentos estadísticamente significativos en las tasas de mortalidad ajustadas por edad de todos los cánceres y de algunos tipos específicos de cáncer, a saber, el de ovario”. cáncer, leucemia, cáncer de próstata, labio/oral/faríngeo, páncreas y mama”.
Al declarar que los datos muestran “aumentos particularmente marcados en las tasas de mortalidad de estos cánceres sensibles a ERα”, el Dr. Gibo y sus colegas sospechan que los hallazgos “pueden ser atribuibles a varios mecanismos de la vacunación con ARNm-LNP en lugar de la infección por COVID-19 en sí también adjudican como parte de la causa a una posible reducción de la atención del cáncer debido al bloqueo”.
Pero lo primero parece ser la explicación, y ésa es una propuesta realmente problemática que necesita una investigación inmediata. Gibo y sus colegas ciertamente recomiendan realizar más investigaciones.
Las preguntas de los autores del estudio
¿Por qué las tasas de mortalidad ajustadas por edad, AMR, de cáncer de ovario, leucemia, próstata, labio/oral/faríngea, páncreas y mama aumentaron significativamente más allá de las tasas previstas, especialmente en 2022, en Japón?
¿La investigación de Solís et al. ¿Importa aquí la capacidad de unión de la proteína S del SARS-CoV-2 a más de 9.000 proteínas humanas? En esa investigación, los autores señalan que la proteína S se une específicamente a ERα y regula positivamente la actividad transcripcional de Erα. Es importante destacar que todos los cánceres identificados se conocen como cánceres sensibles al estrógeno y al receptor de estrógeno alfa (ERα).
El presente estudio señala que una mayor cantidad de estradiol (E2) en las células de cáncer de mama humano puede provocar la proliferación de las células cancerosas, mientras que la adición de raloxifeno, un modulador selectivo del ERα, inhibe la proliferación.
¿Podría la transcripción mediada por ERα inducir roturas de doble hebra del ADN endógeno (DSB) en cánceres sensibles a ER? Según algunas investigaciones, «el ERα activado transcripcionalmente induce DSB mediante la topoisomerasa II y la recientemente conocida formación de estructuras R-loop/G-quadruplex, lo que aumenta significativamente la necesidad de BRCA1 para su reparación en las células de cáncer de mama».
El Dr. Gibo y sus colegas señalan que en su estudio presentan “la translocación nuclear de ARNm y proteína S con la señal de localización nuclear [90], y un análisis bioinformático in silico mostró interacciones entre la subunidad S2 de la proteína S y BRCA1, BRCA2 , y P53 [91], lo que posiblemente resulte en su secuestro y disfunción”.
¿Podría ser el caso de que una posible coexistencia de una alta demanda de BRCA1 para reparar el daño del ADN desencadenado por la transcripción activada a través del ERα unido a la proteína S junto con una disfunción del BRCA1 secuestrado por la proteína S genere preocupación sobre un mayor riesgo de cáncer en personas sensibles al ERα? ¿Células en receptores de la inyección mRNA-LNP SARS-CoV-2?
Investigador/investigador principal
- Miki Gibo , MD, Clínica Matsubara y Hospital Yusuhara del Seguro Nacional de Salud en Yusuhara, Kochi, Japón
- Seiji Kojima , MD, PhD, Profesor de Oncología Pediátrica, Nagoya Pediatric Cancer Fund, Nago, Japón
- Akinori Fujisawa , MD, Medicina Cardiovascular, Clínica de Medicina Cardiovascular Honbetsu · Honbetsu-cho, Nakagawa-gun, Hokkaido, Japón
- Takayuki Kikuchi , MPH, ciencia de datos de salud, Learning Health Society Institute, Nagoya, Japón
- Masanori Fukushima, MD, PhD, profesor, oncólogo, investigación traslacional y ciencia de datos de salud, Learning Health Society Institute, Nagoya, Japón
Ver más en: https://cienciaysaludnatural.com/category/cancer/
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