FDA

Dr. Marty Makary, profesor de la Facultad de Medicina de Johns Hopkins y la Dra. Tracy Beth Høeg del Departamento de Salud de Florida Los expertos cuestionan la aprobación de los CDC de las inyecciones COVID para menores de 5 años porque el estudio de Pfizer usó solo 3 niños para demostrar que funcionan y Moderna afirmó una eficacia de …

Pfizer utilizó un análisis antiguo de jóvenes de 16 a 25 años realizado antes de las oleadas de Delta y Omicron. No se sabe si la trometamina en la inyección dañará al bebé nonato.

El nuevo plan de la Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU, FDA pretende evitar los ensayos clínicos, nadie sabrá si estas inyecciones son seguras.

La Dra. Clare Craig expone cómo Pfizer tergiversó los datos de sus ensayos clínicos para niños. 3000 de los 4500 niños no terminaron el ensayo.

Documentos liberados, sobre los ensayos de Pfizer hubo más de 42.000 eventos adversos y más de 1200 personas murieron. 4 fallecieron el día que los inyectaron.

Para evitar un ingreso único en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) en niños de 5 a 11 años, se deben administrar 4 millones de dosis.

Las inyecciones K0 B1T se han relacionado con casos de enfermedad hepática y daño hepático. Los niños pequeños también desarrollan hepatitis grave.

Los niveles de anticuerpos no solo se desvanecen rápidamente, sino que tampoco se correlacionan necesariamente con la protección. No hay estudios en este grupo de edad hayan demostrado resultados.

Según estudios de Pfizer la probabilidad de muerte en los niños por la inyección K0 B1T es 107 veces mayor que morir por K0 B1T .

La FDA, los Centros para el Control de Enfermedades, CDC, Pfizer y Moderna sabían sobre los riesgos de miocarditis y pericarditis de las inyecciones de ARNm desde el primer día, pero no hicieron advertencias.