CienciaySaludNatural.com
Targeting the Mitochondrial-Stem Cell Connection in Cancer Treatment: A Hybrid Orthomolecular Protocol – Journal Of Orthomolecular Medicine – Volume 39, Number 3 Received: 17 June 2024 / Revised: 23 August 2024 Accepted: 11 September 2024 / https://isom.ca/article/targeting-the-mitochondrial-stem-cell-connection-in-cancer-treatment-a-hybrid-orthomolecular-protocol/
Ilyes Baghli’, William Makis2, Paul E. Marile, Michael J. Gonzalez…, William B. Grant’, Ron Hunninghakell, Thomas E. Levy°, Homer Lim’, Richard Z. Chengl°, Igor Bondarenko», Paul Bousquet», Roberto Ortiz», Mignonne Mary», Dominic P. D’Agostino», Pierrick Martinez’, Descargar PDF: https://isom.ca/wp-content/uploads/2024/09/Targeting-the-Mitochondrial-Stem-Cell-Connection-in-Cancer-Treatment-JOM-39.3.pdf
La teoría de la conexión mitocondrial-célula madre (MSCC) sugiere que el cáncer se origina a partir de una insuficiencia crónica de fosforilación oxidativa (OxPhos) en las células madre. Esta insuficiencia de OxPhos conduce a la formación de células madre cancerosas (CSC) y a un metabolismo energético anormal, lo que finalmente da lugar a una malignidad.
Este concepto integra dos teorías bien establecidas: la teoría de las células madre cancerosas y la teoría metabólica. Basándose en conocimientos de biología molecular, farmacología y estudios clínicos, este manuscrito presenta un protocolo ortomolecular híbrido dirigido a MSCC.
El protocolo incluye 7 recomendaciones terapéuticas, que consisten en ortomoleculas, fármacos y terapias adicionales. El objetivo de este protocolo ortomolecular híbrido es lograr efectos aditivos y sinérgicos para mejorar la OxPhos, inhibir los combustibles primarios de las células cancerosas (glucosa y glutamina), dirigirse a las CSC y la metástasis. Por lo tanto, numerosos experimentos sugieren que dirigirse a MSCC podría ser un enfoque terapéutico potencial para el tratamiento del cáncer.
Dr. William Makis: “Las inyecciones Covid están desencadenando ‘turbocánceres’. Los turbocánceres ocurren en mujeres embarazadas y en niños pequeños de hasta 12 años. Algunas personas están muriendo en cuestión de horas…” https://www.bitchute.com/video/e1KqBlj0OElg/
Protocolo híbrido ortomolecular propuesto
Con base en nuestra revisión de la literatura científica, se propone el siguiente protocolo que combina ortomoleculas, fármacos y terapias adicionales para apuntar al MSCC en el tratamiento del cáncer:
- Vitamina C intravenosa
Cánceres de grado intermedio y alto: Dosis de 1,5 g/kg/día, 2-3 veces por semana (Fan, et al., 2023).
Establecida como una dosis no tóxica para pacientes con cáncer (Wang, F., et al., 2019)
. - Vitamina D oral
Todos los grados de cáncer: Dosis de 50.000 UI/día para pacientes con un nivel en sangre ≤ 30 ng/mL; 25.000 UI/día para niveles de 30-60 ng/mL; y 5000 UI/día para niveles de 60-80 ng/mL.
Establecida como una dosis no tóxica (Cannon, et al., 2016; Ghanaati, et al., 2020; McCullough, et al., 2019).
Es necesario alcanzar un nivel sanguíneo de 80 ng/mL de vitamina D (25-hidroxivitamina D (25(OH) D)) (Kennel, et al., 2010; Mohr, et al., 2014; Mohr, et al., 2015). Este nivel no es tóxico (Holick, et al., 2011). Una vez alcanzado este nivel debe mantenerse con una dosis diaria reducida de ≈ 2000 UI/día (Ekwaru, et al., 2014). La concentración sanguínea de vitamina D debe medirse cada dos semanas para dosis altas y mensualmente para dosis bajas.
. - Zinc
Todos los grados de cáncer: Se establece una dosis de 1 mg/kg/día como dosis no tóxica para pacientes con cáncer (Hoppe, et al., 2021; Lin, et al., 2006). El rango de referencia para la concentración sérica de zinc es de 80 a 120 μg/dL (Mashhadi, et al., 2016; Yokokawa, et al., 2020). Una vez alcanzado este nivel se debe mantener con una dosis diaria reducida de 5mg/día (Li, et al., 2022). La concentración sanguínea de zinc debe medirse mensualmente
. - Ivermectina
Cánceres de bajo grado: Dosis de 0,5 mg/kg, 3 veces por semana (Guzzo, et al., 2002).
Cánceres de grado intermedio: Dosis de 1 mg/kg, 3 veces por semana (Guzzo, et al., 2002).
Cánceres de alto grado: Dosis de 1 mg/kg/día (de Castro, et al., 2020) a 2 mg/kg/día (Guzzo, et al., 2002).
Todas estas dosis se han establecido como tolerables para humanos (Guzzo, et al., 2002)
. - Benzimidazoles y DON
Cánceres de bajo grado: Mebendazol: Dosis de 200 mg/día (Dobrosotskaya, et al., 2011).
Cánceres de grado intermedio: Mebendazol: Dosis de 400 mg/día (Chai, et al., 2021) .
Cánceres de alto grado: Dosis de mebendazol de 1.500 mg/día (Son, et al., 2020) o Fenbendazol 1.000 mg 3 veces por semana (Chiang, et al., 2021).
Todas estas dosis se han establecido como tolerables para humanos (Chai, et al., 2021; Chiang, et al., 2021; Son, et al., 2020). Los benzimidazoles pueden reemplazarse o combinarse con DON, administrados sin toxicidad; por vía intravenosa o intramuscular: 0,2 a 0,6 mg/kg una vez al día; o por vía oral: 0,2 a 1,1 mg/kg una vez al día (Lemberg, et al., 2018; Rais, et al., 2022). Los benzimidazoles son mucho más fáciles de obtener que el DON. Sin embargo, para los cánceres metastásicos, que dependen en gran medida de la glutamina (Seyfried, et al., 2020), se debe considerar una combinación de DON y benzimidazoles (Mukherjee, et al., 2023)
. - Intervenciones dietéticas
Todos los grados de cáncer: Dieta cetogénica (dieta baja en carbohidratos y alta en grasas, de 900 a 1500 kcal/día) (Weber, et al., 2020).
La terapia metabólica de cetonas consiste en aproximadamente un 60-80 % de grasas, un 15-25 % de proteínas y un 5-10 % de carbohidratos fibrosos. Una hidratación adecuada y comidas cetogénicas de alimentos integrales de un solo ingrediente son necesarias para lograr una puntuación del índice de glucosa y cetonas (GKI) de 2,0 o menos (Meidenbauer, et al., 2015; Seyfried, Shivane, et al., 2021). El GKI debe medirse 2 a 3 horas después de las comidas, dos veces al día si es posible (Meidenbauer, et al., 2015; Seyfried, Shivane, et al., 2021).
Cánceres de grado intermedio y alto: La dieta cetogénica debe combinarse con un ayuno de agua durante 3 a 7 días consecutivos en cánceres avanzados (Phillips, et al., 2022; Arora, et al., 2023). El ayuno de agua debe repetirse varias veces (≈ cada 3-4 semanas) durante el tratamiento (Nencioni, et al., 2018), pero el ayuno debe realizarse con precaución en personas que usan ciertos medicamentos y en aquellas con un IMC < 20, para prevenir la pérdida de masa corporal magra. Para los pacientes que no pueden ayunar, se puede utilizar la dieta que imita el ayuno (300 a 1100 kcal/día de caldos, sopas, jugos, barras de nueces y tés de hierbas) (Nencioni, et al., 2018)
. - Terapéutica adicional
Todos los grados de cáncer: Actividad física moderada, 3 veces por semana. Aumento de la frecuencia cardíaca y respiratoria durante un período de 45 a 75 minutos (Bull, et al., 2020) con actividades como andar en bicicleta, correr, nadar, etc.
Cánceres de grado intermedio y alto o personas que no pueden realizar actividad física: Terapia de oxígeno hiperbárico, 1,5 a 2,5 ATA durante 45 a 60 minutos 2-3 veces por semana (Gonzalez, et al., 2018; Poff, et al., 2015).
El protocolo debe seguirse durante una duración media de 12 semanas, independientemente del tipo de cáncer. El análisis de las interacciones entre cada una de las moléculas no reveló contraindicaciones para la combinación de estas sustancias (ANSM, 2023; CRAT, 2024; Lemberg, et al., 2018; Vidal, 2024).
La dosis y la duración del tratamiento pueden ser ajustadas por el médico en función del paciente individual, su capacidad para obtener las distintas moléculas y los resultados del tratamiento.
El médico podría considerar la posibilidad de adaptar el protocolo para incluir moléculas adicionales para restablecer la salud. Estos pueden incluir: vitamina K2 (Xv, et al., 2018), vitamina E (Abraham, et al., 2019), coenzima Q10 (Liaghat, et al., 2024), azul de metileno (da Veiga Moreira, et al., 2024), niacinamida (Yousef, et al., 2022), riboflavina (Suwannasom, et al., 2020), artemisinina + ácido 5-aminolevulínico (para provocar acumulación de porfirina) (Adapa, et al., 2024), melatonina (Mocayar, et al., 2020), NADH (Medjdoub, et al., 2016) y magnesio (Ashique, et al., 2023), como ejemplos. Sin embargo, se deben evitar las dosis de antioxidantes.
Este efecto aditivo y sinérgico de esta combinación de ortomoleculas, fármacos y terapias adicionales se dirige al MSCC aumentando la actividad OxPhos en mitocondrias sanas, ofreciendo una acción protectora para estas células. Sin embargo, en células cancerosas, tanto CSC como no CSC, el efecto prooxidante de la combinación induce apoptosis.
Además, este protocolo se dirige específicamente a los combustibles fermentables, CSC y macrófagos, y por lo tanto a las metástasis. En resumen, los puntos clave del MSCC. Por lo tanto, es necesario realizar estudios comparativos tanto en animales como en humanos para evaluar la eficacia y seguridad de este protocolo híbrido frente a las terapias estándar.
Conclusión
La conexión mitocondrial-célula madre podría ser un elemento clave en el abordaje terapéutico del cáncer. A la luz de los conocimientos actuales, hemos seleccionado y propuesto el uso de ortomoleculas específicas, fármacos y otras terapias por su potencial para reactivar la actividad OxPhos celular y dirigirse a las CSC, la glucólisis y la glutaminolisis. Estos también están dirigidos a abordar las metástasis creadas por la hibridación de fusión entre células madre cancerosas y macrófagos. Numerosos experimentos en células, animales y humanos respaldan el papel de dirigirse a las MSCC tanto en la prevención como en el tratamiento del cáncer.
Colabore por favor con nosotros para que podamos incluir mas información y llegar a más personas: contribución en mercado pago o paypal por única vez, Muchas Gracias!
10.000$ar https://mpago.la/1srgnEY
5.000$ar https://mpago.la/1qzSyt9
1.000$ar https://mpago.la/1Q1NEKM
Via PAYPAL: Euros o dólares click aqui
Solicite nuestro CBU contactenos
