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La atención obstétrica moderna ha tenido resultados importantes en la reducción de las tasas de mortalidad materna durante varias décadas. Ahora esta tendencias se ha revertido. Desde el inicio de la falsa pandemia ha habido informes con resultados de aumento de la mortalidad entre mujeres embarazadas después de la vacunación contra la COVID-19.
Los CDC informan que aproximadamente el 65% de las mujeres han recibido una inyección, la mayoría antes de la concepción y el resto durante el período de gestación. Esto ocurrió porque los CDC aconsejaron que las mujeres embarazadas asuman este riesgo sin garantías sobre la salud de la madre o del bebé durante el embarazo.
Ahora los CDC informan tasas récord de muerte materna en 2021 en comparación con décadas anteriores y, en el informe de Hoyert et al, han mostrado un aumento gradual de las muertes durante o poco después del embarazo. Todos los grupos han subido, pero el peor es el de las mujeres afroamericanas.
Si bien los bloqueos, el acceso reducido a la atención prenatal y una variedad de factores podrían estar relacionados con los resultados maternos, el informe de los CDC ignora deliberadamente las exposiciones importantes:
- 1) COVID-19 agudo que podría haber desempeñado un papel en 2020 y
- 2) COVID-19. vacunación que prevaleció en el 65% de las madres en 2021.
Los CDC deben abrir todos los datos sobre los casos de COVID-19 y la vacunación a los investigadores para una evaluación epidemiológica urgente de estas tendencias inquietantes. La muerte entre mujeres embarazadas debería ser una prioridad absoluta para los investigadores de salud pública.
Las mujeres en edad fértil y las mujeres embarazadas deben abstenerse de vacunarse contra la COVID-19, dada la ausencia de garantías de seguridad a corto o largo plazo.
Los productos nunca debieron haber sido administrados a mujeres embarazadas y en edad fértil
Todos los medicamentos tienen una designación de categoría de embarazo que brinda a las madres y a los médicos orientación sobre lo que se sabe y cuán seguros son los productos durante el embarazo.
- Categoría A: Category A: La posibilidad de daño fetal parece remota. Existen muy pocos medicamentos en esta categoría (p. ej., vitaminas múltiples).
- Categoría B: Category B: si existe una necesidad clínica de un medicamento de esta categoría, se considera seguro de usar. Ejemplos: acetaminofén, amoxicilina.
- Categoría C: Category C: Estos medicamentos deben administrarse sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Ejemplos: fluoroquinolonas, gentamicina, sacarina, aspirina.
- Categoría D: Category D: existe evidencia positiva de riesgo fetal humano, pero los beneficios del uso en mujeres embarazadas pueden ser aceptables a pesar del riesgo. Sólo deben utilizarse durante el embarazo cuando las alternativas sean peores. Ejemplos: tetraciclinas, inhibidores de la ECA y la mayoría de los antineoplásicos.
- Categoría X: Category X: El riesgo del uso del medicamento en mujeres embarazadas supera claramente cualquier posible beneficio. El medicamento está contraindicado en mujeres que están o pueden quedar embarazadas. Ejemplos: talidomida, anticonceptivos orales, estatinas, todas las inyecciones COVID-19.
La «vacuna» contra COVID-19 que en realidad es una inyeccion de terapia génica, debería considerarse categoría de embarazo X. Esta designación debería haber sido asignada por los fabricantes de vacunas e inyecciones génicas. y aceptado por la FDA y colocado correctamente en todos los documentos del programa de vacunas e inyecciones, ya que el embarazo y la edad fértil sin anticonceptivos fueron exclusiones de los ensayos de registro de la EUA.
Sorprendentemente, en la primera semana de vacunación masiva en diciembre de 2020, las noticias mostraban a madres embarazadas bien intencionadas a las que se les inyectaban nanopartículas lipídicas sintéticas con ARNm de larga duración que codifica la proteína Spike del Instituto de Virología de Wuhan.
¿Cómo podría estar sucediendo esto sin estudios de mutagenicidad o teratogenicidad? ¿Cómo se podría abandonar la buena práctica clínica de los médicos?
Datos de riesgo grave en los propios prospectos
Los datos posteriores a la comercialización publicados en el prospecto de Corminaty demuestran un mayor riesgo de miocarditis y pericarditis, particularmente dentro de los 7 días después de la segunda dosis. El riesgo observado es más alto en hombres de 12 a 17 años de edad. Item 5.2 pag. 8
https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/clinical-considerations/myocarditis.html.
El item 5.3 del prospecto menciona la posibilidad de Síncope, es decir desmayo.
En el Item 8.1
Los datos disponibles sobre COMIRNATY administrada a mujeres embarazadas son insuficiente para informar los riesgos asociados con la inyección en el embarazo. Se ha realizado un estudio de toxicidad del desarrollo en ratas hembra a las que se administró y luego dice «no reveló evidencia de daño al feto debido a la vacuna». Esto último se ha demostrado que no es cierto a partir de los documentos publicados en Australia recientemente mencionados.
Luego en el item 8.2 dice: «No se sabe si COMIRNATY se excreta en la leche humana. No hay datos disponibles para evaluar los efectos de COMIRNATY sobre el lactante o sobre la producción/excreción de leche». Esto tampoco es cierto dado que ya hay estudios demostrando que esto, realmente acontece.
El item 13.1 dice «COMIRNATY no ha sido evaluado por el potencial de causar carcinogenicidad, genotoxicidad o deterioro de fertilidad masculina. En un estudio de toxicidad del desarrollo en ratas con COMIRNATY, no hubo cambios relacionados con la vacuna. Esto tambien es Falso
En el item 8.1 de el prospecto de Moderna dice: «Datos disponibles sobre SPIKEVAX administrado a mujeres embarazadas es insuficiente para informar los riesgos asociados con la vacuna en el embarazo»
A las madres embarazadas y a los trabajadores de los centros de vacunación no pareció importarles. No hubo garantías de seguridad gestacional, periparto o a largo plazo. El bebé se vería afectado por esta nueva tecnología de inyecciones de terpaia génica de ARNm
Hay más de una docena de artículos que ensalzan las virtudes de la vacunación masiva y rápidamente concluyen que las inyecciones contra el COVID-19 son “seguras” durante el embarazo. Cada artículo tiene fallas críticas que incluyen: 1) no aleatorizado, 2) sin grupo de comparación, 3) ventana de tiempo limitada y no todo el período con seguimiento continuo, 4) captura incompleta de eventos clínicos, 5) conflicto de intereses con el American College of Obstetricia y Ginecología (ACOG) que recibió una suma de dinero no revelada del Fondo Básico Comunitario COVID-19 del HHS de la Casa Blanca para promover la vacunación.
https://cienciaysaludnatural.com/embarazadas-y-bebes-en-grave-riesgo-por-las-inyecciones-k0-b1t/
Sobornaron a las instituciones médicas en EE.UU. para que no cuestionen la seguridad de las inyecciones K0 B1T y asi inyectar embarazadas . Dr. James Thorp https://www.bitchute.com/video/Vpg6mgJGx6zk/
Thorp y sus colegas utilizaron CDC VAERS y compararon las inyecciones contra la COVID-19 con las vacunas contra la influenza y encontraron, en los casos estadounidenses, un riesgo 27 veces mayor de aborto espontáneo y un riesgo más del doble en seis categorías de resultados fetales adversos. Debido a que ahora se sabe que el ARNm circula durante 28 días o más y que la proteína Spike causa coagulación, sangrado y daña los tejidos.
La inyección contra el COVID-19 debe ser categoría X en el embarazo: es decir contraindicada. Presente este estudio a su medico; Thorp, J.A.; Rogers, C.; Deskevich, M.P.; Tankersley, S.; Benavides, A.; Redshaw, M.D.; McCullough, P.A. COVID-19 Vaccines: The Impact on Pregnancy Outcomes and Menstrual Function. Preprints 2022, 2022090430. https://doi.org/10.20944/preprints202209.0430.v1.
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Referencias
Aca hay 3400 estudios mas sobre efectos adversos clasificados por especialidad medica por si quedan dudas : https://cienciaysaludnatural.com/3400-estudios-revisados-por-expertos-sobre-los-efectos-adversos-de-la-inyeccion-k0-b1t/
