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En conjunto, las inyecciones de ARNm de Pfizer y Moderna tuvieron un 16 % más de riesgo de eventos adversos graves en los receptores de la inyección de ARNm.

Invertimos miles de millones en su creación y la patentamos durante la década anterior a la pandemia de K0 B1T, dijo el director ejecutivo de Moderna, Stephane Bancel.

La omisión de estudios de seguridad estándar y obligatorios de Pfizer, es tan evidente y flagrante que no es incompetencia sino negligencia deliberada.

Pfizer utilizó un análisis antiguo de jóvenes de 16 a 25 años realizado antes de las oleadas de Delta y Omicron. No se sabe si la trometamina en la inyección dañará al bebé nonato.

Estudio del editor del BMJ , Dr. Peter Doshi demuestra que hay mayor riesgo de hospitalización por la inyección K0 B1T que por no vacunarse.

Los documentos liberados de la inyección de Pfizer revelan numerosos casos de participantes que sufrieron eventos adversos graves, ver listado, durante los ensayos de Fase 3.

Documentos liberados, sobre los ensayos de Pfizer hubo más de 42.000 eventos adversos y más de 1200 personas murieron. 4 fallecieron el día que los inyectaron.

Los niveles de anticuerpos no solo se desvanecen rápidamente, sino que tampoco se correlacionan necesariamente con la protección. No hay estudios en este grupo de edad hayan demostrado resultados.

Según estudios de Pfizer la probabilidad de muerte en los niños por la inyección K0 B1T es 107 veces mayor que morir por K0 B1T .

Documentos de Pfizer plantean dudas sobre eventos adversos en el ensayo que se informaron como "no relacionados" con la inyección.