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787 trabajadores de la salud en Verona, Italia encontraron que sus niveles de anticuerpos contra el virus habían disminuido en 57% seis meses después de la segunda dosis de la inyección.

Pfizer admite que los ensayos clínicos fueron cortos para determinar riesgos de miocarditis en niños e informó mal la cantidad de muertes que fueron un 24% más altas entre los receptores de su inyección.

Riesgo absoluto de 1% significa que de cada 100 personas que reciben la inyección sólo 1 tiene menor riesgo de morir, o ser hospitalizado, situación que no está sucediendo.

Denuncian ante The British Medical Journal, BMJ, falsificación de datos, fallas en los protocolos, demoras en seguimiento de eventos adversos en el ensayo de fase 3 de la inyección K0 B1T de Pfizer.

El riesgo de los niños de sufrir lesiones por la vacunación es mayor que el riesgo de la enfermedad

La FDA es demandada por no presentar información sobre la inyección de Pfizer. El abogado que demanda es el que hizo revelar a Stanley Plotkin, en videos, las graves fallas en las vacunas.

Estudio en animales que Pfizer presentó a las autoridades sanitarias japonesas sobre la distribución de una inyección modelo de ARNm. Este estudio presagiaba claramente graves riesgos de coagulación sanguínea y otros efectos adversos.

En el estudio de seguridad de la inyección de Pfizer la mortalidad mas alta ocurre en el grupo inyectado, la única muerte por neumonía K0 B1T se produce, precisamente en el grupo vacuna.

La documentación que demuestra que la FDA aprobó una solicitud de licencia de productos biológicos para la vacuna Pfizer Comirnaty, no la vacuna Pfizer-BioNTech bajo la actual Autorización de uso de emergencia (EUA)

La FDA otorga la aprobación total de la inyección de Pfizer sin supervisión independiente, inyección que ya ha causado miles de muertes y efectos adversos.