Las vacunas pueden causar deficiencia inmunitaria crónica con graves consecuencias

Extractado de «The Sleeper Agent: The Rise of Lyme Disease, Chronic Illness, and the Great Imitator Antigens of Biological Warfare» A.W. Finnegan.

CONTENIDO

• Introducción
• La idea central: el sistema inmunitario y por qué se «agota»
• Qué es la tolerancia inmunitaria
• El descubrimiento clave de Erich Traub: reactivar virus dormidos
• Las ocho herpesvirus
• Virus contaminantes de las vacunas
• Cómo una vacuna podría, causar autismo
• El caso de la vacuna SRP, (MMR) (sarampión, paperas, rubéola)
• La encefalitis post-vacunal: el antecedente histórico
• Por qué el autismo no siempre sigue el mismo orden
• El problema de los diagnósticos inciertos
• La inyección contra la COVID-19 como factor de tolerancia inmunitaria
• Brotes derivados de vacunas
• Infecciones ocultas y contaminantes
• Fallas de los estudios de la ciencia oficial
• Los adyuvantes de metales es un debate parcial
• Conclusión
• Glosario de términos
• Listado de referencias

En el siguiente artículo trata los daños extensos que puede causar la vacunación, en particular la reactivación de los virus de las vacunas,[1] y los 8 herpesvirus humanos comunes:

• (Herpes simple 1 y 2 (HSV-1, HSV-2),
• virus varicela-zóster (VZV/varicela),
• virus de Epstein-Barr (EBV),
• citomegalovirus humano (HCMV),
• herpesvirus humano 6 (HHV-6),
• herpesvirus humano 7 (HHV-7),
• herpesvirus humano 8 (HHV-8),
• así como los virus contaminantes como el SV40,
• el virus JC y
• el virus BK que más de la mitad del país heredó en 1960 a partir de vacunas contra la polio contaminadas.[2]

Tanto los virus de las vacunas como la reactivación de virus latentes, a menudo provocada por la vacunación, también pueden ser causa de autismo. Esto se debe a la reactivación de los virus de la vacuna en niños inmunodeprimidos, ya sea que experimenten inmunodeficiencias por vacunas anteriores, infecciones ocultas o inmunosupresión directa por la triple dosis de virus en la vacuna triple vírica SRP (Sarampión, Rubeola y Paperas) administrada en un momento en que sus sistemas inmunitarios apenas están desarrollados para combatir las múltiples infecciones superpuestas en una sola vacuna.

Cómo una vacuna podría causar autismo

Cadena de eventos:

1. La vacuna introduce una carga alta de antígenos (fragmentos de virus, bacterias, etc.).
2. El sistema inmunitario se agota y entra en tolerancia inmunitaria (deficiencia crónica encubierta) (11, 12).
3. Los virus latentes se reactivan —tanto los que venían en la vacuna como los que ya estaban dormidos en el cuerpo (26).
4. Estos virus son neurotrópicos y empiezan a inflamar el cerebro (92). Virus con afinidad por el sistema nervioso; puede atacar cerebro y médula espinal
5. Si esto ocurre durante los años críticos del desarrollo cerebral de un niño, el resultado puede ser un trastorno del espectro autista (17).

Los funcionarios de salud pública han dicho que es un trastorno del neurodesarrollo genético hereditario, pero después de toda la investigación sobre el tema especialmente la de Erich Traub y todos sus descubrimientos, esta es claramente una explicación pobre. La literatura muestra que el trastorno del espectro autista (TEA) está mediado por el sistema inmunitario, lo que sugiere que su origen es parainfeccioso:

• Esta revisión de alcance guiada por PRISMA-ScR sintetiza la evidencia contemporánea para proponer una clasificación inmunológica estructurada del TEA que comprende seis subtipos relacionados con el sistema inmunitario:

• sobreactivación inmunitaria,
• deficiencia inmunitaria,
• TEA vinculado a autoinmunidad,
• desregulación del eje intestino-inmunidad,
• patrones de inicio postinfeccioso o
• desencadenados por el sistema inmunitario, y
• activación inmunitaria materna.

• Cada subtipo está definido por características neuroinmunológicas – incluyendo desequilibrios de citoquinas, activación microglial aberrante, comunicación alterada entre el microbioma y el sistema inmunitario, y cebado inmunitario prenatal – que reflejan distintas vías biológicas a través de las cuales la disfunción inmunitaria puede influir en el neurodesarrollo.[3]

Eso implicaría directamente vías de tolerancia inmunitaria (deficiencia inmunitaria crónica). El sistema de salud pública ha negado la afirmación de que el autismo sea causado por la vacunación, diciendo que ha sido completamente refutada, pero los estudios que citan para respaldar esta afirmación son todos insuficientes y defectuosos.

Utilizan ángulos ingeniosos y omisiones de los factores que rodean a la tolerancia inmunitaria (deficiencia inmunitaria crónica) para obtener los resultados deseados que buscan. Afirman que el vínculo con el autismo es desinformación sobre vacunas, pero hay más evidencia de la que parece sugerir que, de hecho, puede ser causado o provocado directamente por cualquier vacuna que suprima el sistema inmunitario y reactive virus de las vacunas o virus neurotropos latentes.

Qué es la tolerancia inmunitaria

La tolerancia inmunitaria es un término técnico que en medicina oficial, se usa sobre todo para hablar de trasplantes: cuando el cuerpo «tolera» un órgano ajeno para no rechazarlo (119, 120). Pero el término también describe: cuando el cuerpo, por estar exhausto, deja de combatir patógenos que debería estar eliminando (11):

• El cuerpo está tan ocupado combatiendo los antígenos de las vacunas que cambian constantemente y finalmente termina «tolerando» lo que debería expulsar (13).
• Esto equivale, en la práctica, a una deficiencia inmunitaria crónica (12).
• Traub observó que estos casos son casi imposibles de distinguir de personas sanas en un examen clínico, porque hay muy poca inflamación visible (36).
• Incluso los análisis de sangre salen normales (37).

Los casos más afectados son los que menos señales dan en las pruebas estándar y esto se ignora.

La literatura científica publicada disponible también explica vagamente cómo funciona si analizas los artículos correctos y retrocedes lo suficiente en la historia de la virología, la inmunología y la vacunología para estudiar la tolerancia inmunitaria (deficiencia inmunitaria crónica) y las infecciones persistentes. El trabajo de Erich Traub sobre la tolerancia inmunitaria, la reactivación de virus latentes, la infección persistente y la «enfermedad de virus lento» nos muestra cómo funciona.[4]

En el trabajo de Traub podemos ver la mecánica de cómo la vacunación puede causar autismo y muchas otras enfermedades neurológicas como la citada en la literatura antigua que habla de la «encefalitis posvacunal».[5]

En la década de 2000, se volvió muy controvertido afirmar que el autismo y la vacunación estaban relacionados y la industria farmacéutica se propuso crucificar y arruinar públicamente a cualquiera que se atreviera a señalar la conexión,[6] porque la industria de las vacunas habría terminado con el nuevo milenio si lo hubiéramos tratado con honestidad y teniendo en cuenta la seguridad.

El descubrimiento clave de Erich Traub: reactivar virus dormidos

Erich Traub fue un virólogo alemán que experimentó con el virus de la coriomeningitis linfocítica (LCMV) en ratones (4, 10).

Lo que Traub hizo fue, en esencia, lo siguiente:

• Inyectó antígenos extraños (sustancias que simulan una vacuna) en el cerebro de ratones (93).
• Esto reactivó un virus que estaba dormido en esos animales.
• El virus reactivado se propagó a todos los demás ratones (94).
• Descubrió que estos virus reactivados eran neurotrópicos —es decir, con afinidad por el sistema nervioso— y que destruían lentamente el cerebro y el sistema nervioso central (95).
• Documentó enfermedades neurológicas degenerativas y de desgaste como consecuencia (14).

El mecanismo para reactivar virus dormidos mediante antígenos ya estaba documentado hace décadas.

Investigaciones totalmente independientes del Dr. Andrew Wakefield, dan cada vez más peso a la idea general de que las vacunas pueden causar y causan autismo. Las coinfecciones silenciosas también podrían desempeñar un papel.[7]

Los descubrimientos de Erich Traub están dispersos en la literatura científica sobre los temas de antígenos, virus neurotrópicos y tolerancia inmunológica tratados en el libro The Sleeper Agent: The Rise of Lyme Disease, Chronic Illness, and the Great Imitator Antigens of Biological Warfare.^[9]

Los descubrimientos de Erich Traub sobre la reactivación de virus latentes mediante la inyección de antígenos extraños (simulando una vacuna) nos muestran cómo funcionan muchas de estas enfermedades crónicas, ^[10] debido a las deficiencias inmunitarias inducidas que más tarde se denominaron «tolerancia inmunitaria». ^[11]

La idea subyacente detrás de la tolerancia es que el cuerpo está agotado y se ve obligado a tolerar patógenos dañinos que, de otro modo, debería mantener fuera del cuerpo porque está inmunosuprimido^[12] mientras intenta combatir un antígeno que experimenta una variación antigénica constante. ^[13]

Traub también nos mostró cómo las enfermedades neurológicas degenerativas seguían a su paso,^[14] debido a que siempre se trataba de un efecto rebote de las inmunodeficiencias tras la exposición a altas concentraciones de antígenos.^[15] A su vez, los virus se reactivarían y atacarían el cerebro y el sistema nervioso central.^[16] Para un niño pequeño, esto ocurriría durante el momento más crítico del desarrollo cerebral.^[17]

Fig. : Cronología de los procesos de desarrollo del cerebro específica en los seres humanos. Sinaptogénesis es más intensa durante los primeros dos años de vida, cuando se administran las vacunas. Se muestra momento de la vacunación de acuerdo con el calendario de vacunación escolar del CDC. Un elevado IL-6 durante la sinaptogénesis puede causar un desequilibrio de la sinapsis inhibidora excitadora, causando excitación. Adaptado de Semple 2013.

Siempre fue parte integrante del fenómeno de la tolerancia inmunológica, que es un término modesto para inmunodeficiencia crónica. Se dilucida a partir de mecanismos parainfecciosos y una alta exposición a antígenos, los ingredientes principales de la vacuna.

Los genes pueden desempeñar un papel en los factores que rodean la susceptibilidad a desarrollar autismo, haciendo que algunos estén más predispuestos que otros, pero los genes malos no son la causa en sí. Sería similar a culpar al HLA de una enfermedad infecciosa. El HLA es la predisposición genética de diferentes tipos de sistemas inmunológicos a su susceptibilidad a ciertas enfermedades,^[18] pero no se culparía de la infección a los genes diciendo que es causada por genes malos, y ocurre lo mismo con el autismo.

Se trata más bien de un estado inmunosupresor que a menudo, aunque no siempre, se presenta con cofactores gastrointestinales, pero impulsado principalmente por infecciones virales neurotrópicas que inflaman el cerebro durante los años críticos del desarrollo.

Toda la inflamación de bajo grado observada en los trastornos del espectro autista pasaría desapercibida en las resonancias magnéticas. ^[19] Esto ha sido tratado por Karl Bechter en su artículo Virus Infection as a Cause of Inflammation in Psychiatric Disorders, y estos mismos puntos ciegos en el diagnóstico que él cita también se aplican a los trastornos del espectro autista y a casi cualquier enfermedad causada por la reactivación de virus latentes, lo cual puede ser provocado por vacunas de todo tipo:

Existen muchos virus neurotrópicos que pueden causar inflamación clásica, pero también neuroinflamación de bajo nivel. Sin embargo, los virus pueden permanecer latentes dentro del SNC y activarse más tarde. El papel de las infecciones virales neurotrópicas en la causalidad de los trastornos psiquiátricos puede estar subestimado, debido a que el enfoque diagnóstico del SNC es difícil y también el de las infecciones latentes en general, pero especialmente dentro del SNC.

Existe cada vez más evidencia de que las infecciones aumentan el riesgo de trastornos psiquiátricos, no solo las infecciones prenatales sino también las infecciones durante la vida. La cuestión de cómo la neuroinflamación de bajo nivel puede estar involucrada en trastornos psiquiátricos graves como los trastornos afectivos y del espectro esquizofrénico es fascinante, pero queda por estudiar.

Los datos experimentales muestran claramente que la neuroinflamación de bajo nivel puede ser inducida por virus, pero las definiciones de inflamación y de neuroinflamación de bajo nivel parecen estar difusas y, al parecer, la definición clásica previa de inflamación debe ser ampliada. La infección viral en sí misma, o los productos relacionados con el virus, o la autoinmunidad inducida por virus pueden desempeñar un papel en la patogenia de la enfermedad. Enfoques diagnósticos más sensibles procedentes de la neuroimagen y las investigaciones del LCR podrían ser la clave para una mejor comprensión y definición de las infecciones virales del SNC como un subgrupo etiopatogenético de trastornos psiquiátricos graves.^[20]

Las vacunas son una causa importante de la reactivación de virus latentes, y este es un fenómeno generalizado publicado en la literatura científica. Pero he aquí cómo sabemos que las vacunas, especialmente la triple vírica (sarampión, paperas, rubéola), pueden causar autismo. La ciencia publicada admite que las vacunas triple vírica pueden causar una infección progresiva mortal con los virus de la vacuna llamada panencefalitis esclerosante subaguda (PEES).

Los efectos secundarios de la vacuna contra el Sarampión, Rubeola y Paperas, SRP (MMR en EE.UU.) incluyen convulsiones, que ocurren en aproximadamente 1 de cada 640 niños vacunados, aproximadamente 5 veces más frecuentemente que las convulsiones por infección de sarampión, sepa como eximir a sus hijos de esta vacuna. Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Descargar libro click aqui

La PEES es una infección persistente, progresiva (Subacute Sclerosing Panencephalitis (SSPE))

La PEES (Subacute Sclerosing Panencephalitis (SSPE)) es una infección persistente, progresiva y mortal por virus del sarampión que a veces es una reacción a la reactivación de los virus de la vacuna, lo que provoca una infección persistente y destruye progresivamente el cerebro. Demuestran que, en las etapas iniciales, la PEES parece indistinguible del autismo. Esto se mostró en un artículo de 1997 Panencefalitis esclerosante subaguda inducida por la vacuna contra sarampión, paperas y rubéola (Measles, mumps, rubella vaccine induced subacute sclerosing panencephalitis):

Hubo un caso de una niña de 15 años de la India que desarrolló panencefalitis esclerosante subaguda (PEES) presumiblemente como resultado de un efecto tardío de la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola SRP (triple vírica). Presentó un historial de 2 meses de alteraciones del comportamiento, deterioro del rendimiento escolar, olvidos, sonrisas bobas, cambios en la caligrafía, retraimiento social y ataxia. La niña había recibido la vacuna triple vírica a los 9 meses de edad y no tenía antecedentes de sarampión.^[21]

Para muchas enfermedades mortales, también existen formas crónicas no mortales que afectarían a la gran mayoría. Así que, naturalmente, si la PESS puede ocurrir debido a la vacuna en raras ocasiones, que es la versión mortal, habría una forma crónica no mortal similar que sería mucho más común, y que se vería exactamente como el autismo. En lugar de convertirse en una infección progresiva y mortal, la inmunosupresión se activa y forma un parasitismo estable entre el virus de la vacuna y el huésped. Puede mantener este equilibrio de por vida, pero eventualmente, en el futuro, se volvería a favor del virus de la vacuna. Erich Traub había notado un fenómeno similar con el virus de la anemia infecciosa equina a principios de la Segunda Guerra Mundial.^[22]

En un artículo de 1973 Neurologic Disorders Following Live Measles-Virus Vaccination, se pueden encontrar descripciones de tales eventos adversos no mortales en los que siguieron extensas enfermedades neurológicas a largo plazo después de haber sido confirmadas como causadas por la vacuna. Esto fue mucho antes de que el tema se volviera políticamente cargado y controvertido, donde los casos de personas lesionadas por vacunas quedaron con dificultades de aprendizaje (que reflejan el autismo), retraso mental y síntomas que a menudo se encuentran en combinación con el autismo, tales como ataxia (poca coordinación y equilibrio muscular), hiperquinesia (actividad motora excesiva, inquietud e impulsividad) y convulsiones (que ocurren en hasta el 40% de los niños autistas):

Grupo A: todos los 59 pacientes restantes presentaron trastornos neurológicos extensos. Cinco fueron mortales. Los síntomas comenzaron en todos ellos de 1 a 25 días después de la vacunación, pero 45 (76%) tuvieron el inicio entre los días 6 y 15 (Fig. 1), el período en el que la replicación viral es máxima después de la vacunación primaria con virus vivos y cuando se espera que ocurra la viremia. […] Se aisló el virus del sarampión en el noveno día posterior a la inoculación del líquido cefalorraquídeo de un paciente que había desarrollado ataxia y coreoatetosis siete días después de la vacunación; los estudios preliminares de sensibilidad en cultivo tisular, formación de placas y título de infectividad indican que este aislado corresponde a un virus similar al de la vacuna. […] Se obtuvo información de seguimiento reciente o informes de fallecimiento de 50 (85%) de estos 59 pacientes. Veintiséis (52%) se habían recuperado por completo, cinco (10%) habían fallecido y 19 (38%) quedaron con secuelas neurológicas. Los hallazgos neurológicos residuales incluyeron ataxia en 2 pacientes, retraso en 11, y dificultades de aprendizaje o hiperquinesia en otros 3, trastornos convulsivos en 9, y hemiparesia en 4.^[23]

Los mecanismos parainfecciosos involucrados en el autismo también explicarían por qué se dice que los niños autistas desarrollan cerebros más grandes (megalencefalia) que los niños normales.^[24] La inflamación causada por infecciones virales sigilosas ciertamente puede desempeñar un papel en la formación de la megalencefalia.^[25] Los múltiples virus de la vacuna triple vírica (paperas, sarampión, rubéola) u otras vacunas pueden suprimir el sistema inmunológico, momento en el cual los virus de la vacuna o los herpesvirus latentes (EBV, HHV-6, HCMV, HSV, etc.) se reactivan y comienzan a inflamar el cerebro en momentos críticos del desarrollo.^[26]

La seguridad de las vacunas contra la hepatitis B que se administran a los recién nacidos no se ha probado en un solo ensayo clínico controlado aleatorio con placebo inerte como se manifiesta en los propios prospectos y tiene sobredosis de aluminio neurotóxico. Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Descargar libro click aqui

Según las ideas básicas presentadas en este artículo, la vacuna triple vírica podría ser potencialmente notoria por desencadenar autismo cuando existe inmunosupresión. Además, muchos niños occidentales probablemente nacen con infecciones congénitas heredadas de sus madres.^[27] Esto incluso incluye virus reactivados de vacunas que sus madres recibieron antes de ser concebidos o de nacer y que luego les fueron transmitidos, reflejando los estudios sobre el virus LCM de Traub.^[28]

Esto es exactamente lo que sucedió en los experimentos con el virus LCM de Traub,^[29] reactivó un virus latente con una vacuna e inició una epidemia desde cero y todas las hembras enfermas invariablemente daban a luz ratones infectados con el virus, inmunotolerantes, nacidos sin respuesta de anticuerpos ni un mecanismo efectivo para eliminar el virus, pero que podían infectar a otros ratones.^[30] Hay muchos padres con niños autistas que notaron el cambio en su hijo justo después de la vacuna SRP (MMR). Dada la naturaleza de esta vacuna, que es de triple virus vivo, habría esperado que fuera conocida por provocar autismo y la ciencia nos dice cómo podría ser así,^[31] pero no es la única vacuna con potencial para causarlo.

Incluso se puede investigar el término encefalitis posvacunal y las complicaciones de la vacunación que a veces se presentan con defectos neurológicos y del desarrollo tras vacunaciones de todo tipo. Como afirma un artículo: “De manera similar, aunque la encefalitis posterior a la vacunación contra la viruela (encefalitis posvacunal) es el ejemplo típico de encefalitis como secuela de inoculaciones profilácticas, el término posvacunal debe utilizarse para la gama de trastornos neurológicos posteriores a vacunaciones de todo tipo”. ^[32]

Por lo tanto, ya se sabía que la vacunación podía inducir enfermedades neurológicas de todo tipo, ^[33] y el autismo no sería diferente, ya que está mediado por el sistema inmunitario. ^[34] El autismo es un espectro amplio, pero en su esencia está impulsado por la inflamación cerebral y la inmunodeficiencia por causas parainfecciosas que afectan negativamente al cerebro durante el desarrollo temprano. Dicen que las complicaciones neurológicas derivadas de la vacunación son raras, pero eso no es necesariamente cierto. Lo que es raro son las lesiones por vacunas fácilmente definibles que pueden encasillarse en estos cuadros de diagnóstico que se ajustan a su definición altamente específica de cómo “debería” ser una complicación neurológica derivada de una vacuna.

La realidad es que la gran mayoría caería dentro del espectro de tolerancia inmunitaria en el que la inflamación es mínima y la respuesta inmunitaria es atenuada. La naturaleza característica de estas lesiones caería dentro del rango de neuroinflamación de bajo nivel descrito por Bechter e ignorado por médicos y proveedores de salud.^[35] Traub señaló cómo los resultados de tolerancia inmunitaria son casi imposibles de distinguir de los sujetos sanos no infectados sobre una base clínica debido a lo poca inflamación que hay involucrada.^[36] Incluso sus análisis de sangre salen normales.^[37] Estos casos son en realidad los más graves, pero son ignorados. El Dr. Raymond Dattwyler, en una reunión de la FDA de 1994 sobre la enfermedad de Lyme y su posible vacuna, admitió que los casos inmunodeficientes tienen una enfermedad peor que aquellos que tienen sistemas inmunológicos sanos: “Por lo tanto, las personas con una respuesta inmunitaria deficiente tienden a sufrir una enfermedad más grave«.^[38]

Hay niños que no pueden recibir vacunas porque son genéticamente vulnerables y pueden sufrir daños graves. Ver más en: https://red.cienciaysaludnatural.com/ – https://www.bitchute.com/video/xQdrgsUSKKtU

Para demostrar que las lesiones por vacunas pueden causar la misma enfermedad crónica indistinguible similar a la tolerancia inmunitaria, podemos ver en la patente de David H. Persing Method for Detecting B. burgdorferi Infection, donde declara claramente que el fallo de la vacuna parece indistinguible de la enfermedad de Lyme en etapa tardía:

Puede surgir incertidumbre adicional si las vacunas no son completamente protectoras; los pacientes vacunados con quejas multisistémicas características de presentaciones tardías de la enfermedad de Lyme pueden ser difíciles de distinguir de los pacientes con fallo de la vacuna.^[39]

Dado que las reacciones adversas a la vacuna contra la enfermedad de Lyme (LYMErix) también entran en esta categoría y parecen indistinguibles de la enfermedad de Lyme en etapa avanzada,^[40] se podría definir también el «fracaso de la vacuna» para incluir las lesiones causadas por la misma, en cuyo caso la vacuna no solo no protegió, sino que tampoco fue segura. Creo que esta terminología vaga de «fracaso de la vacuna» se utilizó a propósito para denotar ambas cosas.

Este documento contiene la suficiente evidencia cientifica (más de 150 referencias) para que las madres puedan presentar a sus médicos y abogados y lograr exenciones para prevenir ser dañadas con vacunas o inyecciones génicas, que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. descargar libro, click aqui

El caso de la vacuna MMR (sarampión, paperas, rubéola)

Aunque los trastornos del espectro autista podrían ocurrir potencialmente en casos raros a partir de infecciones virales adquiridas en el medio ambiente, dependiendo de su tipo HLA, esto es casi una garantía al sobrecargar a niños que ya están inmunológicamente sobrecargados por la letanía de vacunas durante la infancia, especialmente una vacuna de triple virus como la triple vírica SRP (paperas, sarampión, rubéola). Aún más si habían recibido previamente la vacuna bacteriana triple DTaP, la vacuna contra la hepatitis B y las inyecciones contra la COVID-19, muy inmunosupresoras.^[41]

La vacuna triple vírica SRP contiene tres virus liofilizados (secados por congelación).^[42] El laboratorio alemán de armas biológicas de Erich Traub había estado estudiando este proceso de liofilización por su potencial para la reactivación retardada de virus tras la liofilización.^[43] Imagínese esto desde una perspectiva de guerra biológica, donde se podría atacar a una población objetivo liofilizando virus de vacunas que podrían servir como una bomba de relojería a punto de estallar, donde tales vacunas administradas a un país enemigo causarían la reactivación retardada del virus de la vacuna y la destrucción sin que ellos se dieran cuenta de que fue la vacuna, porque el efecto se retrasó significativamente respecto al momento de la vacunación.^[44] El equipo de Insel Riems de Traub publicó un trabajo mínimo sobre esto en la literatura abierta durante la Segunda Guerra Mundial, pero para 1945 la Unión Soviética había capturado el laboratorio y se había llevado toda su investigación de la Segunda Guerra Mundial,^[45] así que nunca sabremos qué más descubrieron sobre este proceso de liofilización.

Para demostrar aún más por qué deberíamos preocuparnos por el potencial de las vacunas (especialmente la SRP (MMR)) para causar trastornos del espectro autista a través de una infección viral neurotrópica, es porque dicha reactivación del virus de la vacuna causando infecciones sistémicas fue expuesta por científicos y médicos de la Universidad Johns Hopkins y otras universidades en un artículo de 1999 Virulencia alterada de cepas de la vacuna del virus del sarampión tras una replicación prolongada en tejido humano (Altered Virulence of Vaccine Strains of Measles Virus after Prolonged Replication in Human Tissue) donde aislaron cepas de la vacuna del virus del cerebro de un bebé muerto a causa de la vacuna. Admiten que cuando un niño tiene una mala respuesta inmunitaria a la vacuna debido a la inmunosupresión, los virus de la vacuna se reactivan, recuperan su virulencia y comienzan a circular y a propagarse durante muchos meses después de la vacunación:

• Sin embargo, se han documentado infecciones mortales en niños inmunodeficientes vacunados con estas cepas. Los síntomas de la infección aparecen muchos meses después de la inmunización, y los virus aislados son similares a la vacuna LA original, lo que sugiere que, en ausencia de una respuesta inmunitaria eficaz del huésped, la infección persistente con la cepa de la vacuna puede provocar una enfermedad mortal. Los virus aislados de estos niños podrían representar potencialmente revertientes virulentos de la vacuna LA original.^[46]

Esto también demuestra, para que conste, que muchos brotes de sarampión hoy en día podrían rastrearse hasta personas vacunadas que son inmunodeficientes sin saberlo, con infecciones persistentes por virus de las vacunas contra el sarampión, las paperas y la rubéola SRP, pero puede estar seguro de que mantendrían eso en secreto para evitar una mayor duda sobre las vacunas. También se han observado infecciones activas por virus vacunales con virus de la vacuna contra la rubéola que se reactivan en personas inmunodeficientes, publicado en 2019 como Los virus de la rubéola derivados de vacunas infecciosas emergen, persisten y evolucionan en granulomas cutáneos de niños con inmunodeficiencias primarias (Infectious vaccine-derived rubella viruses emerge, persist, and evolve in cutaneous granulomas of children with primary immunodeficiencies).^[47]

Los proveedores de atención médica no realizan pruebas de antemano para ver si un niño tiene estas deficiencias inmunitarias antes de administrar una vacuna porque no existen pruebas para medir el espectro de tolerancia inmunitaria, ya que no consideran que este espectro de enfermedad sea una enfermedad en absoluto hasta que la vacuna mata a la persona, entonces simplemente dicen que el niño era inmunodeficiente.

Los pacientes que intentan obtener ayuda para enfermedades que se encuentran en el espectro de tolerancia inmunitaria con neuroinflamación de bajo nivel a menudo son remitidos a psiquiatría por ser psicosomáticas o por imaginar su enfermedad (somatoforme).^[48]

A menudo estos casos mostrarán análisis de sangre normales, al igual que aquellos infectados por la enfermedad de Lyme están inmunosuprimidos, pero todos sus análisis de sangre de rutina salen normales sin evidencia de infección activa,^[49] pero esto ha sido admitido en artículos de investigación como enfermedad seronegativa.^[50]

Pero la cita del artículo sobre la reactivación de los virus de la vacuna contra el sarampión y cómo causan muertes demuestra que, cuando existe inmunodeficiencia, el virus de la vacuna se restablece y comienza nuevas infecciones. Estas infecciones persistentes derivadas de la vacuna pueden circular y propagarse de la persona vacunada a otras y causar brotes derivados de la vacuna, como se señaló en una publicación de 2022 Informe de caso: Eliminación persistente de un virus de la rubéola vivo derivado de una vacuna en un joven con inmunodeficiencia combinada grave y granuloma cutáneo (Persistent shedding of a live vaccine-derived rubella virus in a young man with severe combined immunodeficiency and cutaneous granuloma).^[51]

El fenómeno de los brotes derivados de vacunas también se observó con las vacunas contra la polio, que causaron epidemias de poliomielitis derivada de vacunas en una publicación reciente de 2026 centrada en cómo esto afecta la seguridad de las vacunas, Los brotes de poliomielitis debidos a virus derivados de vacunas exigen una redefinición de la seguridad de las vacunas (Polio outbreaks due to vaccine-derived viruses demand a re-definition of vaccine safety).^[52]

Proteína pico o Spike de la inyección contra Covid

Está garantizado que se produzcan brotes de virus del sarampión, las paperas y la rubéola derivados de la vacuna debido a lo inmunosupresoras que son las vacunas contra la COVID-19. Muchos de los vacunados siguen produciendo proteína pico o Spike meses e incluso años después.^[53] Más investigaciones sobre la inyección contra la COVID-19 muestran que es seriamente inmunosupresora y capaz de causar tolerancia inmunitaria (inmunodeficiencia), como se destacó en un artículo IgG4 Antibodies Induced by Repeated Vaccination May Generate Immune Tolerance to the SARS-CoV-2 Spike Protein. Dice lo siguiente:

• Sin embargo, la evidencia emergente sugiere que el aumento reportado en los niveles de IgG4 detectado después de la vacunación repetida con las inyecciones de ARNm podría no ser un mecanismo protector; más bien, constituye un mecanismo de tolerancia inmunitaria a la proteína pico o Spike que podría promover la infección y replicación descontrolada del SARS-CoV2 al suprimir las respuestas antivirales naturales. La mayor síntesis de IgG4 debido a la vacunación repetida con ARNm con altas concentraciones de antígenos también puede causar enfermedades autoinmunes y promover el crecimiento de cáncer y miocarditis autoinmune en individuos susceptibles.^[54]

La proteína pico o Spike del SARS-CoV-2 es lo que la hace tan inmunosupresora, y se ha observado que las infecciones por el virus SARS-CoV-2 son inmunosupresoras, como se muestra en el artículo La inmunosupresión grave y no una tormenta de citoquinas caracteriza las infecciones por COVID-19 (Severe immunosuppression and not a cytokine storm characterizes COVID-19 infections).^[55] Para demostrar aún más que es la propia proteína pico o Spike, podemos ver que esta realmente estimula los receptores tipo Toll (TLR) del sistema inmunitario responsables de la inmunosupresión y la tolerancia inmunitaria, lo cual ocurre a través de TLR2/1 y TLR2/6, demostrado en la proteína pico o Spike del SARS-CoV-2 induce inflamación mediante la activación de la vía NF-κB dependiente de TLR2:

• Cabe destacar que, tras el reconocimiento de la proteína pico o Spike, el TLR2 se dimeriza con el TLR1 o el TLR6 para activar la vía NF-κB. ^[56]

La estimulación de los receptores tipo Toll TLR2/1 y/o TLR2/6 del sistema inmunitario está involucrada en la tolerancia inmunitaria, lo que incluye el agotamiento de las células T, ^[57] y esto se documenta en varios artículos, siendo el receptor tipo Toll 2 controla la expansión y función de las células T reguladoras siendo particularmente destacable.^[58] Una vez que se estimulan los TLR2/1 y TLR2/6, diversos mecanismos son responsables de la supresión que lleva al sistema inmunológico a la tolerancia o a la parálisis, como la regulación al alza de la IL-10.^[59]

Por lo tanto, la proteína pico o Spike inducida por la inyección contra el COVID-19 tendrá exactamente el mismo resultado para muchos de los vacunados. Dado que los funcionarios de salud pública están administrando imprudentemente inyecciones contra el COVID-19 a los niños junto con otras vacunas, a menudo al mismo tiempo, la posibilidad de una inmunodeficiencia profunda no solo es muy real, sino que está garantizada.

Si a esto le sigue una vacuna triple vírica SRP (MMR), estamos garantizando una situación muy peligrosa no solo para el niño, sino también para otros expuestos a él al promover brotes de sarampión, paperas y rubéola derivados de la vacuna, que se están atribuyendo erróneamente a la reticencia a vacunarse.^[60][61] Y esto también significará que la tasa de autismo se disparará como nunca antes, tras el despliegue de la inyección contra el COVID-19 en niños, y de hecho estamos viendo exactamente eso.^[62]

Muchos funcionarios de salud pública y aquellos con vínculos financieros con los fabricantes de vacunas han intentado repetidamente desacreditar la idea de que el virus del sarampión persistente no estaba presente en personas con autismo vacunadas con la SRP (MMR). En un estudio, No Evidence of Persisting Measles Virus in Peripheral Blood Mononuclear Cells from Children with Autism Spectrum Disorder, analizaron la sangre en busca del virus y concluyeron que no había una infección persistente con el virus vacunal.^[63]

Pero esto era de esperarse, porque otros artículos de noticias han admitido que “El sarampión es un virus sigiloso. Puede parecer que ha desaparecido de su cuerpo, pero puede esconderse en su sistema nervioso” (Measles is a stealth virus. It may look like it has cleared your body, but it can hide in your nervous system).^[64] Por lo tanto, este estudio que analiza la sangre no es suficiente. Otros estudios han intentado descartar la conexión analizando el intestino y los síntomas gastrointestinales, afirmando que el autismo debe ocurrir en un orden particular con las alteraciones gastrointestinales ocurriendo primero, seguidas por el autismo:

• Si la SRP (MMR) está causalmente relacionada con las alteraciones gastrointestinales o [autismo] debería preceder a su aparición. De manera similar, si los trastornos gastrointestinales contribuyen a [autismo] deberían preceder a la aparición de [autismo].^[65]

• Degradación de la proteína pico o Spike.

• Enfoque de tratamiento por el Front Line COVID-19 Critical Care Alliance

• COVID-19 Efectos a largo plazo en pacientes tratados con dióxido de cloro
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La ciencia oficial falla al medir

Fallas en los estudios que supuestamente refutan el vínculo vacuna-autismo:

• Usan «ángulos astutos y omisiones de los factores que rodean la tolerancia inmunitaria» para obtener los resultados que buscan (3).
• Buscan el virus en la sangre cuando deberían buscarlo en el sistema nervioso (63, 64).
• Exigen un orden específico de síntomas (GI antes de autismo) que no tiene por qué cumplirse (65, 66).
• No distinguen entre infección latente y persistente (84, 88).
• No consideran que los casos de tolerancia inmunitaria no producen anticuerpos suficientes (91).

He aquí el problema: el autismo no tiene por qué ocurrir necesariamente en este orden en particular, y el autismo no está exclusivamente ligado a las alteraciones gastrointestinales.^[66] En el espectro de tolerancia inmunológica, cabría esperar que el autismo y las alteraciones gastrointestinales ocurrieran con frecuencia en paralelo, pero sin ser exclusivos el uno del otro. Ambos caen en el ámbito general de las inmunodeficiencias dentro del espectro de tolerancia inmunológica, en el que existe una considerable variación de síntomas de inmunodeficiencia.^[67]

Los trastornos gastrointestinales son bien conocidos en personas con deficiencias inmunitarias, sucede con muchos de los enfermos crónicos que tienen coinfecciones de enfermedades transmitidas por garrapatas,^[68] y lesiones por vacunas.^[69] Por lo tanto, no precede necesariamente al autismo. También significa que, en los trastornos del espectro autista, el virus del sarampión no se encontraría de forma constante en el tracto gastrointestinal. Los herpesvirus reactivados también causan trastornos gastrointestinales,^[70] y los herpesvirus podrían contribuir a los trastornos gastrointestinales en algunos de los casos de autismo en ausencia total de vacunación triple vírica.^[71]

El autismo es una enfermedad cerebral, pero se ha demostrado que el sistema inmunitario está intrínsecamente involucrado en los trastornos del espectro autista.^[72] La autoinmunidad también entra en el espectro de la tolerancia inmunitaria, ya que se ha descubierto que las inmunodeficiencias primarias y la autoinmunidad pueden ocurrir simultáneamente.^[73] Eso se debe a que la autoinmunidad no es tanto un sistema inmunitario hiperactivo y sobrecargado, sino un sistema inmunitario abrumado que también intenta atacar material patógeno que se ha fusionado con nuestros tejidos, órganos y cerebro.^[74]

Por lo tanto, los trastornos gastrointestinales que pueden acompañar al autismo son simplemente cofactores de las deficiencias inmunitarias generales que acompañan al autismo. ^[75] Estos trastornos gastrointestinales no siempre están presentes en el autismo y el autismo también puede estar presente en ausencia de la vacuna SRP (MMR) si el niño está experimentando inmunosupresión por vacunas previas como la inyección contra el COVID-19, la vacuna contra la HepB, la vacuna DTaP, la vacuna contra el Meningococo B, o cualquier otra vacuna anterior a la administración de, o en ausencia de, una vacuna SRP (MMR). ^[76]

Tampoco estaría fuera de contexto que los trastornos gastrointestinales comenzaran antes de la administración de la vacuna SRP en casos donde el autismo fue provocado por la vacuna, dado que la vacuna sirvió como el punto de inflexión para activar y desencadenar los trastornos del espectro autista mientras el cerebro es atacado por los virus de las vacunas y/o los herpesvirus reactivados. Así pues, debido a que no pudieron verificar la afirmación de Wakefield de que el autismo proviene del virus de la vacuna contra el sarampión administrado en la vacuna SRP (MMR) seguido de trastornos gastrointestinales y luego autismo – en ese orden en particular – que simplemente no podría ser la causa del autismo. Se trata de una suposición mal construida, basada en lo que sabemos sobre la tolerancia inmunitaria y las inmunodeficiencias, y en cómo se desarrolla la enfermedad crónica resultante en las deficiencias inmunitarias.

Del mismo modo que hoy nos intentan seguir engañado con los beneficios de la inyección contra Covid, la historia de la vacuna contra la polio ha sido tergiversada. La verdadera historia de la vacuna contra la polio es muy diferente a la que le han relatado a los médicos en la facultad de Medicina y es todo lo opuesto. Descargar click aqui

Aunque la vacuna triple vírica SRP (MMR) bien podría desencadenar autismo en muchas de las personas vacunadas, no son solo las vacunas triple vírica las que tienen el potencial de desencadenar trastornos del espectro autista. Todas las demás vacunas, incluso las vacunas de antígenos no infecciosos como la vacuna contra la hepatitis B, podrían potencialmente desencadenar autismo al suprimir el sistema inmunitario mediante el antígeno de la vacuna y reactivar virus latentes.^[77]

Hay muchos artículos en PubMed que muestran una asociación entre los trastornos del espectro autista y los herpesvirus comunes como el HCMV,^[78] HHV-6,^[79] HSV,^[80] y los poliomavirus que infectaron a la mitad de la población de Estados Unidos en las décadas de 1950 y 1960 debido al uso continuado de vacunas contra la polio contaminadas.^[81]

Por lo tanto, en los casos en los que no se administró la vacuna SRP (MMR), pero se desarrolló autismo de todos modos, podrían estar en juego mecanismos similares con otras vacunas y la consiguiente inmunosupresión y reactivación de virus latentes, y esto está respaldado por la literatura científica disponible.^[82]

Sin embargo, hay un aspecto de esto que debe abordarse porque de lo contrario se concluiría erróneamente, como han hecho muchos otros artículos, que no existe conexión entre estos virus y los trastornos del espectro autista porque tanto los sujetos normales como aquellos con trastorno del espectro autista están igualmente infectados por dichos virus.^[83]

Esta es una conclusión pobre si se entiende que las pruebas de PCR estándar no son capaces de diferenciar entre una infección latente y una infección por virus lentos persistentes.^[84] En muchas infecciones persistentes, el virus sigue manteniendo la infección a la vez que mantiene cargas virales muy por debajo de aquellas con infecciones agudas activas,^[85] mientras que en otros casos sigue siendo una infección latente, ^[86] las líneas entre uno y otro son indistinguibles y esto se observó con el virus del papiloma humano (VPH). ^[87]

Esto explicaría por qué algunos investigadores no encontraron diferencias en el contenido viral entre quienes padecen trastornos neuropsiquiátricos y los controles sanos, ya que ambos estaban infectados por virus similares, pero cada uno podría estar experimentando formas muy diferentes de la infección. ^[88] Uno causaría un daño silencioso pero significativo, mientras que el otro es más o menos inerte y benigno debido a la latencia. Estos conceptos se debatieron en una conferencia anterior de 1957 Latency and Masking in Viral and Rickettsial Infections.^[89] Esto fue tratado posteriormente en una conferencia de seguimiento al año siguiente a la que Erich Traub asistió en 1958 en Estocolmo, Suecia, para el Simposio sobre latencia y enmascaramiento de virus ( Symposium on Latency and Masking of Viruses).^[90]

Este documento contiene la suficiente evidencia científica (más de 50) para que las madres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir sus hijas e hijos sean dañados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. No espere hasta último momento para estar protegida… descargar desde: https://cienciaysaludnatural.com/recursos

Existen obstáculos adicionales para evaluar la verdadera naturaleza de estos virus en el organismo de sujetos autistas frente a sujetos sanos cuando se depende de la presencia de anticuerpos. Esto se debe a que los casos inmunotolerantes están infectados, pero como el sistema inmunitario está suprimido, carecen de una respuesta de anticuerpos suficiente frente al virus, aunque están infectados de forma persistente.^[91]

Muchos virus latentes son neurotropos cuando se reactivan, por lo que, al igual que los virus de la vacuna triple vírica SRP (MMR), los herpesvirus humanos que se reactivan a partir de la inmunosupresión pueden causar un efecto muy similar en el cerebro a través de infecciones virales neurotropas. ^[92] Erich Traub había descubierto cómo esto podía utilizarse en trabajos de armas biológicas disfrazados de investigación de vacunas en sus primeros experimentos con el virus de la coriomeningitis linfocítica (LCMV). En estos experimentos, inyectó antígenos extraños en los cerebros de ratones para ver si podía reactivar un virus latente. ^[93] Reactivó este virus y se propagó a todos los demás ratones. ^[94] Se dio cuenta de que estos virus reactivados serían neurotropos, destruirían lentamente el cerebro y el sistema nervioso central, y provocarían enfermedades neurológicas y enfermedades crónicas degenerativas lentas.^[95] Reflejaban un proceso similar que podría desarrollarse con los herpesvirus humanos comunes que la mayoría de las personas tienen en forma latente.

Factores adicionales que podrían sumar y contribuir en gran medida al panorama del autismo son las infecciones sigilosas como Borrelia burgdorferi (enfermedad de Lyme) y coinfecciones,^[96] Chlamydia pneumoniae y, especialmente, micoplasma.^[97]

El micoplasma

El micoplasma se vuelve muy relevante en el debate sobre la seguridad de las vacunas porque la contaminación de las vacunas por micoplasmas ha sido un problema importante en la industria farmacéutica, y su importancia ha sido señalada en la literatura científica de forma limitada.^[98] Sin embargo, queda claro que la actitud general dentro de la industria de las vacunas respecto a gastar el dinero necesario para abordar esto de manera suficiente es de poco entusiasmo o preocupación por la seguridad pública.

El Dr. Garth Nicolson, Ph.D., un destacado investigador de micoplasmas, ha hablado de esto en una de sus conferencias, citando una conversación que tuvo con un fabricante de vacunas en un vuelo, en la que empezaron a hablar sobre los micoplasmas. Finalmente, le pregunta sin rodeos por qué no abordan este problema de manera responsable y la respuesta del fabricante de vacunas fue reveladora. Nicolson dijo:

• «No creo que hayamos llegado a ninguna conclusión en el caso de los niños con trastornos del espectro autista, pero supongo que estará relacionado con las múltiples vacunas que recibieron, ya sea por la inmunosupresión de estos jóvenes pacientes, que de todos modos no tienen sistemas inmunológicos completamente desarrollados, o por contaminantes en las vacunas.

• Ahora, uno de los artículos que utilizo y que cito a menudo es el hecho de que, cuando se comprueba la presencia de contaminantes en las vacunas comerciales, uno de los contaminantes que se encuentra con bastante frecuencia es el micoplasma. [Participante del público: “¿En las vacunas?”] …en las vacunas. Ahora, ustedes podrían decir: “Bueno, ¿por qué no hacen algo al respecto?”

• Bueno, por casualidad, tomé un vuelo a alguna parte, olvidé a dónde iba, para regresar a Washington por una razón u otra, y me tocó viajar con un fabricante de vacunas, sentado a su lado, que estaba muy enfadado porque lo habían sacado de primera clase. Así que viajaba allí atrás con el resto de nosotros y se quejaba sin parar y todo eso, y empecé a preguntarle a dónde iba y se dirigía a la FDA por alguien.

• Así que empezamos a hablar y comencé a decirle lo que habíamos encontrado, y él empezó a ponerse cada vez más nervioso, a medida que pasaba el tiempo hasta que finalmente, le pregunté directamente y le dije: “bueno, sé que sabe sobre este problema y quiero preguntarle directamente por qué no analiza estas vacunas para detectar micoplasmas, porque creo que es un problema potencial” y su respuesta inmediata y visceral fue: “¿qué intenta hacer, hacernos quebrar? Le dije: “¿Qué quiere decir con intentar hacerles quebrar? Creo que es una cuestión de seguridad”, luego empezó a darle vueltas al asunto, a inventar excusas, etcétera, y el hecho es que no quieren hacer pruebas para este tipo de cosas porque es muy costoso analizar este tipo de infecciones y, francamente, creo que tienen miedo de lo que podrían encontrar.

• …Así que, esto era parte de todo el problema de convencer a las autoridades, convencer a la gente de que tenemos que investigar estos asuntos, mucho más seriamente.”^[99]

Los mecanismos de los trastornos del espectro autista y de muchos otros trastornos neuropsiquiátricos/neurológicos parecerían un poco más evidentes si “siguiéramos la ciencia”,” como el trabajo de aquellos actores importantes en el juego de las armas biológicas como Erich Traub, quien hizo contribuciones fundamentales a la inmunología de las enfermedades crónicas, las inmunodeficiencias y la reactivación de infecciones virales neurotrópicas.^[100]

Si confiamos en la “confiamos en la ciencia,” como dicen, podemos leer entre líneas y sacar todas las contradicciones y podemos ver que la ciencia moderna y sus figuras visibles como Anthony Fauci no son honestos con nosotros sobre muchas cosas. No nos dijeron que estaban induciendo activamente la tolerancia inmunológica a propósito con estas vacunas, un proceso muy destructivo para el sistema inmunológico, como estrategia de defensa.^[101]

Toda la evidencia sugeriría que, de hecho, estaban intentando inducir tolerancia inmunitaria con la inyección contra COVID-19.^[102] Olvidaron decirnos los peligros de reactivar infecciones virales neurotrópicas latentes, a pesar de que sabían que esto podría estar involucrado en la producción de enfermedades de desgaste lento como la enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades en las que los amiloides juegan un papel.^[103]

Las conclusiones de Andrew Wakefield eran correctas en que las vacunas SRP (MMR) pueden, de hecho, causar autismo, pero no parece ser algo específico de la vacunación SRP. Podría suceder con otras vacunas y por la interacción entre la deficiencia inmunitaria, virus reactivados y otras coinfecciones. No está vinculado exclusivamente a trastornos gastrointestinales.

Cada vez hay más pruebas de que se llevó a cabo un ataque coordinado contra Wakefield por parte de personas vinculadas financieramente a empresas farmacéuticas como GlaxoSmithKline (GSK), Merck y el British Medical Journal (BMJ) para así aplastar la idea por completo.[104]

Los hallazgos de Erich Traub sirven como punto de partida crítico e importante, ya que todo el trabajo de Traub sobre la tolerancia inmunológica y la reactivación viral desempeña un papel muy crucial para comprender cómo operan muchas de las enfermedades crónicas modernas a un nivel fundamental, desde las inmunodeficiencias complicadas por el papel que pueden desempeñar los virus latentes reactivados y las coinfecciones como el micoplasma al agravar la enfermedad crónica.^{[105], [106]}

En algún punto del camino, la discusión sobre el papel de la vacuna en los trastornos del espectro autista fue secuestrada y arruinada al ignorar estos mecanismos más insidiosos. Los adyuvantes también son tóxicos y que no puedan reflejar síntomas de infecciones virales neurotrópicas, pero ya tenemos cartografiado en la literatura el mecanismo básico subyacente de cómo funcionan generalmente los trastornos del espectro autista independientemente de los adyuvantes metálicos.

Erich Traub demostró cómo esto cae en el ámbito de las inmunodeficiencias mediante estos mecanismos de tolerancia inmunitaria/reactivación viral sin adyuvantes metálicos de ningún tipo. En todo caso, es posible que exista una sinergia adicional entre los mecanismos parainfecciosos y los metales, pero los trastornos del espectro autista seguirían ocurriendo incluso si se eliminaran todos los adyuvantes metálicos.

Los adyuvantes metálicos como el timerosal (y es igualmente aplicable al aluminio) se introdujeron en realidad en estas vacunas para intentar prevenir la contaminación fúngica y bacteriana de las vacunas comerciales [107]

Entonces, el autismo seguirá ocurriendo independientemente de si el aluminio o el timerosal están en las vacunas, y la industria de las vacunas lo sabe. El movimiento anti ciencia corrupta tiene que tener en cuenta lo que se ha dicho hasta aqui y también de que no sustituyan las vacunas convencionales por las de ARNm, que son mucho más nocivas

Los mecanismos insidiosos de los antígenos y la inmunología detrás de la tecnología misma debe tenerse en cuenta. En este momento, ignoran totalmente las implicaciones de gran alcance de lo que significa:

• la tolerancia inmunitaria en relación con el antígeno vacunal,
• la enfermedad infecciosa y
• la inmunidad activa.

Si reconocieran la tolerancia inmunitaria (deficiencia inmunitaria crónica) a los antígenos virales y microbianos, encontrarían que la vacunación en realidad está causando tolerancia inmunitaria e inmunodeficiencias profundas en lugar de dejarnos con una verdadera inmunidad.

Analysis of health outcomes in vaccinated and unvaccinated children: Developmental delays, asthma, ear infections and gastrointestinal disorders https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7268563

Los antígenos de las vacunas son los culpables de provocar las inmunodeficiencias de tipo tolerancia que preceden al autismo y la gran cantidad de eventos adversos también caen dentro del espectro de la tolerancia inmunitaria con la reactivación sistémica de virus latentes. Es por eso que ninguno de los lesionados por vacunas es reconocido, sino simplemente ignorado porque caen dentro de una tierra de nadie. Los médicos modernos no reconocen los síntomas inespecíficos que carecen de inflamación detectable y anticuerpos como manifestaciones reconocibles de enfermedades infecciosas. Esto es aún más cierto cuando se asume que provienen de vacunas o infecciones sigilosas. Karl Bechter mostró anteriormente en este artículo cómo las infecciones virales neurotrópicas reactivadas a menudo no son diagnosticadas ya que caen dentro de este punto ciego de diagnóstico.[108] Sin embargo, dejar estos problemas sin resolver significa que el paciente queda entonces para sufrir una infección dolorosa y tortuosa sin ningún reconocimiento o tratamiento para una enfermedad muy real y seriamente dañina.[108]

Pero la situación empeora, ya que la reactivación de virus latentes y virus vacunales que son neurotropos podría actuar potencialmente como una enfermedad infecciosa debilitante (priónica), como se demostró en los estudios de Traub sobre el virus LCM.[109] Más tarde, en 1964, el amigo estadounidense de Traub, John Hotchin, publicó sobre el potencial de estas infecciones virales neurotropas para destruirnos por completo al igual que las enfermedades priónicas lentas:

• El papel de virus relativamente «inofensivos» en la iniciación de enfermedades humanas de aparición tardía [emaciación] ha sido sospechado durante mucho tiempo, pero la prueba de ello sigue siendo esquiva. La aparición de enfermedades tardías en ratones con LCM [Virus]-[infectados tolerantes persistentes] ratones constituye un ejemplo de una enfermedad infecciosa con emaciación, con un periodo de incubación superior a la mitad de la esperanza de vida normal esperada del huésped. Esta evidencia refuerza el concepto de que otras enfermedades de la vejez pueden, al igual que algunos tipos de cáncer, deber su origen, no a una genética defectuosa, sino a un virus de acción lenta pero insidiosamente destructivo.^[110]

En 1964, la reactivación de los herpesvirus latentes que hemos discutido apenas se entendía, y muchos de ellos aún no se habían descubierto. El virus de Epstein-Barr (VEB) fue descubierto ese año y, al igual que los otros, sería estudiado por su potencial en muchas formas de cáncer.[111] Además, los ocho herpesvirus humanos a menudo se encuentran como cofactores en diversas manifestaciones de enfermedades crónicas y trastornos neuropsiquiátricos.[112] Existen muchos trabajos que muestran que las vacunaciones rutinarias de todo tipo pueden reactivar estos virus.^{[113], [114], [115]} Muchos estudios también existen mostrando un vínculo potencial entre la reactivación de estos virus, los virus de las vacunas y el desarrollo de trastornos del espectro autista.^[116] Karl Bechter demostró cómo funciona esto y por qué se ignora. Los proveedores de atención médica no prestan atención a estos virus en su efecto sobre la salud debido a que producen neuroinflamación de bajo nivel y carecen de los criterios de diagnóstico responsables del diagnóstico de una enfermedad infecciosa.^[117]

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Además, reconocer estas infecciones sigilosas también expondría importantes riesgos para la salud con la vacunación, por lo que las compañías farmacéuticas y los altos funcionarios de salud pública que tienen vínculos financieros entre sí no tienen ningún deseo de evaluar estos riesgos. Nuestra salud pública está comprometida e influenciada por las necesidades corporativas y la influencia extranjera más que por nuestra seguridad. Es por eso que atacan tan ferozmente cualquier afirmación de daños graves resultantes de su industria multimillonaria que genera decenas de miles de millones de USD por año a nivel mundial.^[118]

La salud pública moderna fue configurada para ignorar por completo todos los problemas de salud que caen en el ámbito de la tolerancia inmunológica, es decir, la inmunodeficiencia crónica y la enfermedad crónica que muestran una inflamación de bajo grado y una respuesta deficiente de anticuerpos. Es por eso que la medicina occidental otorgó el Premio Nobel de 1960 sobre tolerancia inmunológica a Burnet y Medawar, haciendo que la tolerancia inmunológica tratara sobre los receptores de trasplantes de órganos mientras pasaban por alto los hallazgos de Traub relacionados con el antígeno y las enfermedades infecciosas.^{[119], [120]} Les dicen a todas las personas lesionadas por vacunas y a los pacientes con infecciones ocultas que no les pasa nada y que se están imaginando sus síntomas.^[121]

El sistema de salud pública simplemente los ignora a menos que pueda clasificarlo como autoinmune y otras manifestaciones de enfermedades crónicas que puedan medir con precisión como algún síndrome o trastorno. A su vez, obtienen billones de dólares en beneficios tratando estos síndromes y trastornos sin causas reconocidas. Para los gigantes farmacéuticos es un beneficio mutuo que estas vacunas nos causen más problemas de salud, porque así pueden lucrarse aún más a nuestra costa sin tener que asumir ninguna responsabilidad. ^[122] React-19.org se formó para abordar estas lesiones por vacunas mientras muchos afectados por las inyecciones Covid siguen ignorados por la salud pública.

Las farmacéuticas han creado estos productos dañinos que causan daños graves mientras los funcionarios de salud pública las ayudan y son cómplices. El sistema y los fabricantes de vacunas niegan y se niegan a abordar los daños que se están produciendo. Basándose en la literatura científica, existen problemas graves que no se están abordando y aquellos en salud pública son muy conscientes de estos mecanismos. Los estudios defectuosos se han convertido en la respuesta demasiado común a todas nuestras quejas e inquietudes. Tanto es así, que uno podría preocuparse de que se haga a propósito para desviar cualquier culpa o responsabilidad. Si es así, han convertido el fraude institucional en un arte refinado sin tener ninguna consideración ni rendición de cuentas por los efectos adversos en la salud que está teniendo en miles de millones de vidas humanas.

Suelen decir: «una muerte es una tragedia, un millón de muertes es una estadística», y lo mismo podría decirse del potencial robado de tantos que, en lugar de morir, se ven obligados a vivir una existencia dolorosa y miserable. A las compañías farmacéuticas no se les hace responsables del fracaso de sus productos, así que tampoco les importa; por eso la industria farmacéutica presionó con éxito y transfirió esa factura a los contribuyentes para que la gestionen a través del Programa Nacional de Compensación por Lesiones por Vacunas (VICP, por sus siglas en inglés), creado bajo la Ley Nacional de Lesiones Infantiles por Vacunas de 1986.^[124]

La Ley Nacional de Lesiones Infantiles por Vacunas de 1986 necesita ser derogada urgentemente y las compañías farmacéuticas deben rendir cuentas. El descubrimiento de Erich Traub sobre la tolerancia inmunológica en relación con los antígenos y las enfermedades infecciosas debe convertirse en parte de nuestra inmunología moderna en relación con las enfermedades infecciosas para la salud pública o estaremos condenando a nuestros hijos a un futuro muy doloroso y desmoralizador que garantiza que vivan la existencia más miserable posible, y todos los padres de los niños autistas envejecen cada día y no estarán aquí para siempre. ¿Quién cuidará de estas personas con autismo severo y velará por ellas cuando los padres que las cuidaban ya no estén?

Conclusión

1. Reconocer la tolerancia inmunitaria como una categoría de enfermedad real y destructiva (11, 12, 124).
2. Investigar la reactivación de virus latentes y vacunales como mecanismo de daño neurológico (26, 92, 108).
3. Dejar de buscar solo en la sangre y desarrollar diagnósticos más sensibles del sistema nervioso central (20, 84).
4. Derogar la Ley de 1986 y responsabilizar a las farmacéuticas (124).
5. Reconfigurar la vacunación a la luz de lo que significa realmente la inmunidad (107).

Glosario de términos

• Antígeno: Sustancia que activa el sistema inmunitario (fragmentos de virus, bacterias, etc.).
• Tolerancia inmunitaria: Estado en que el sistema inmunitario deja de responder a una amenaza; se redefine como deficiencia inmunitaria crónica encubierta.
• Virus neurotrópico: Virus con afinidad por el sistema nervioso; puede atacar cerebro y médula espinal.
• Latencia viral: Estado en que un virus permanece dormido dentro del cuerpo sin causar síntomas.
• Reactivación viral: Cuando un virus latente vuelve a activarse y a causar daño.
• Inmunosupresión: Reducción de la capacidad del sistema inmunitario para defenderse.
• Liofilización: Secado por congelación; proceso usado en algunas vacunas para conservar virus.
• SSPE (panencefalitis esclerosante subaguda): Infección progresiva y fatal del cerebro por el virus del sarampión.
• Megalencefalia: Cerebro de tamaño anormalmente grande.
• Adyuvante: Sustancia añadida a una vacuna para potenciar la respuesta inmunitaria.
• Virus derivado de vacuna: Virus que proviene de una vacuna y que puede causar enfermedad o brotes.
• TLR (receptores tipo Toll): Receptores del sistema inmunitario que detectan patógenos y pueden desencadenar tolerancia.
• Para-infeccioso: Proceso causado por la respuesta del cuerpo a una infección, más que por el patógeno directamente.

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Referencias:

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