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Biodistribution of mRNA COVID-19 vaccines in human breast milk https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2023.104800 – https://www.thelancet.com/journals/ebiom/article/PIIS2352-3964(23)00366-3/fulltext
Un nuevo estudio revisado por pares (expertos) proporciona pruebas concluyentes de que el ARNm de las inyecciones contra el COVID-19 migra a la leche materna.
Según el estudio, la leche materna de 10 de 13 mujeres que recibieron la inyección dio positivo en ARNm hasta 45 horas después de la administración de la inyección.
El estudio confirmó el transporte de nanopartículas lipídicas de ARNm sintético a las glándulas mamarias a través del torrente sanguíneo o el sistema linfático, lo que lleva a su presencia en la leche materna. Esto es consistente con otros estudios, por lo que ya no hay un debate real al respecto.
El estudio no investigó los efectos de la leche materna contaminada en los bebés. Un estudio del año pasado en JAMA Pediatrics produjo resultados similares.
Los reguladores, funcionarios públicos y médicos de todo el mundo afirmaron inicialmente que el ARNm de la inyección permanecería localizado en el lugar de la inyección. Pero en realidad esto no es asi.
Por ejemplo, la Academia de Medicina de Lactancia Materna (ABM, por sus siglas en inglés) aseguró a las madres en una declaración publicada el 14 de diciembre de 2020 que era poco probable que el lípido de la inyecciones ingresara al torrente sanguíneo y alcanzara el tejido mamario. «Si es así, es aún menos probable que la nanopartícula intacta o el ARNm se transfieran a la leche», dijo la ABM.
El Colegio Estadounidense de Obstetricia y Ginecología tuvo (y continúa promoviendo) un mensaje similar.
Si estas personas se hubieran tomado la molestia de hablar con alguien que se especializa en farmacocinética sabrian que casi seguro que se distribuiria» en todos lados.
Las inyecciones ARNm contra COVID-19 pasaron por alto estudios esenciales
Según el documento, debido a que las inyecciones de ARNm contra el COVID-19 no se clasificaron como terapia génica, no se realizaron las pruebas necesarias para productos de terapia génica (GTP) para lo siguiente:
- Genotoxicidad,
- Integración del genoma.
- Transmisión por línea germinal,
- Mutagénesis por inserción,
- Tumorigenicidad,
- Toxicidad embrionaria/fetal y perinatal,
- Expresión a largo plazo,
- Toxicidad repetida,
- Excreción en el medio ambiente, como la eliminación a través del líquido seminal o la leche materna.
El monitoreo de seguridad a largo plazo de los productos de terapia génica (GTP) se requiere durante muchos más años, que, para las vacunas, aunque lamentablemente para las vacunas solo se llevan a cabo durante unas pocas semanas, dice la Dra. Helene Banoun, del Instituto Francés de Salud e Investigación Médica.
Los ensayos iniciales, las madres lactantes, las mujeres embarazadas y los bebés fueron excluidos, «sin embargo, el organismo regulador decidió seguir adelante y administrar estas inyecciones [a estos grupos] que no fueron probadas».
El ARNm ‘secuestra el proceso natural de comunicación genética’
Mecanismo de acción :
- El ARNm sintético se empaqueta en vesículas extracelulares (EV) y se secreta en la leche materna. Los vesículas extracelulares (EV) son similares a las nanopartículas lipídicas del propio cuerpo que están presentes de forma natural en la leche materna.
- Este proceso, una forma natural para que las madres transfieran ARN a sus bebés, es imitado por el ARNm sintético.
- Las nanopartículas lipídicas de ARNm sintético ingresan a las células epiteliales mamarias responsables de producir leche.
- El ARNm se libera en el citosol (el área coloidal transparente) de estas células y podría empaquetarse en vesículas extracelulares (EV) o excretarse mediante diversos mecanismos, como los exosomas, junto con los componentes de la leche materna.
- Los vesículas extracelulares (EV) no expresan la proteína de pico (spike), pero sirven como portadores del ARNm sintético.
La fabricación de inyecciones de ARNm se basa en ciencia «completamente defectuosa»
Hablando de otros estudios de biodistribución, las nanopartículas lipídicas podrían llegar al miocardio , tal vez al endotelio vascular de los vasos coronarios, creando una respuesta autoinmune.
El ARN de las inyecciones puede producir antígenos que estimulan respuestas inflamatorias de las células T citotóxicas . Incluso las nanopartículas lipídicas pueden causar reacciones inflamatorias.
Los enormes esfuerzos de fabricación de ARNm se basan en un problema científico fundamental completamente defectuoso… hasta que se resuelva el problema de distribución sistémica de las nanopartículas líquidas. Y, sin embargo, esta inversión masiva sigue adelante, buscando reemplazar las vacunas tradicionales.
Es vital realizar estudios epidemiológicos a gran escala, por instituciones que no sean cautivas de las farmaceuticas como el caso de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, CDC y la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido. Hay que para recopilar más información sobre los riesgos potenciales asociados con la distribución sistémica de las inyecciones.
Los fabricantes deberían darnos las razones que corresponden sobre las nanopartículas lipídicas y su falso informe de que no se distribuirán sistémicamente .
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