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El Ministerio de Salud Argentino autorizó la vacunación contra K0 B1T en niñas y niños seis meses a cinco años con las inyecciones del laboratorio Moderna inyección que ha sido restringida en otros paises.

Los datos falsos fueron usados por funcionarios del CDC mientras promovían la inyección K0 B1T para niños menores de 5 años, en reuniones y una conferencia de prensa en junio 2022.

Suecia y Noruega no recomiendan la inyección para niños de 5 a 11 años y Holanda no la recomienda para niños que ya han tenido K0 B1T

No hay beneficios que superen los riesgos, hubo muchas más reacciones adversas después de las inyecciones K0 B1T en comparación con el placebo.

Nunca admiten que la inyección no previene la transmisión y no puede erradicar el virus. Y no lo harán e insisten en culpar a los no vacunados.

Han demostrado un riesgo 7-8 veces mayor de muerte fetal después de la vacunación contra K0 B1T en emabarazadas, Brock et al.

Los estudios de investigación y "escenarios" no se basan en una base científica sólida, representan juegos de computadora que reflejan lo que grupos de interés quiere comunicar.

El nuevo plan de la Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU, FDA pretende evitar los ensayos clínicos, nadie sabrá si estas inyecciones son seguras.

Sobreabundancia de cálculos erróneos en el estudio que publicó el Ministerio de Salud Argentino sobre la efectividad de Sputnik V

Estudio del editor del BMJ , Dr. Peter Doshi demuestra que hay mayor riesgo de hospitalización por la inyección K0 B1T que por no vacunarse.

Los documentos liberados de la inyección de Pfizer revelan numerosos casos de participantes que sufrieron eventos adversos graves, ver listado, durante los ensayos de Fase 3.

Tener 2 dosis de una inyección K0 B1T se ha relacionado con una protección negativa contra la infección sintomática de la enfermedad, la Inmunidad natural es mas efectiva.

La Dra. Clare Craig expone cómo Pfizer tergiversó los datos de sus ensayos clínicos para niños. 3000 de los 4500 niños no terminaron el ensayo.

26 pacientes franceses con la enfermedad neurodegenerativa murieron, 8 de ellos tuvieron una muerte súbita , en Turquía se encontró síntomas que aparecieron un día después de la inyección K0 B1T.

Documentos liberados, sobre los ensayos de Pfizer hubo más de 42.000 eventos adversos y más de 1200 personas murieron. 4 fallecieron el día que los inyectaron.

Para evitar un ingreso único en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) en niños de 5 a 11 años, se deben administrar 4 millones de dosis.

Hay un juicio en curso por haber falseado los ensayos clínicos para ocultar los casos más graves durante los ensayos de Pfizer...

Médicos del Critical Care Alliance han desarrollado protocolos de tratamiento post inyección K0 B1T utilizando medicamentos efectivos, seguros, disponibles y probados exhaustivamente.

73.848 muertes y 5.704.371 efectos adversos reportados entre Europa y EE.UU. hasta el 4 junio 2022 por la inyección K0 B1T.

El promedio mensual de muertes de atletas entre enero de 2021 y abril de 2022 es un 1.700 % más alto que el promedio mensual entre 1966 y 2004.