Encontraron que la probabilidad de desarrollar miocarditis en las personas que se inocularon con la inyección K0 B1T es 800 veces mayor que en la gente no inoculada.
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No se puede seguir ignorando síntomas persistentes y prolongados causados por la inyección Covid
Síntomas persistentes y prolongados similares a los de la COVID después de la inyección COVID-19. Es…
Covid, los excesos de mortalidad fueron generados por las intervenciones pandémicas y no por el virus
Este estudio comprueba que el exceso de mortalidad parece ser totalmente inducido por la llamada res…
Nuevo estudio: Pérdidas en el embarazo tras la vacunación con Covid-19
Analizaron más de 220.000 embarazos, detectaron que las inyectadas entre las semanas 8 y 13 de gesta…
El aluminio de las vacunas incrementa el asma, el autismo y enfermedades crónicas
El aluminio en vacunas causa enfermedades crónicas esperemos que esto no se use como pretexto para s…
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Hay que estar atentos a lo que ocurra este otoño-invierno con las epidemias de tipo gripal, entre vacunados y no vacunados. Si no hubiera no vacunados no podríamos comparar...
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Gracias a la Autopsia se pudo determinar que la inyección de AstraZeneca ChAdOx1 le provocó efectos secundarios cardiovasculares que causó su muerte.
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La Union Europea, UE acaba de autorizar la inyección para este grupo de edad y EE. UU. la está agregando a su programa de vacunación infantil...
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Si la inyección K0 B1T se incluye al calendario infantil, los fabricantes quedan exentos de responsabilidad ante lesiones, en niños y adultos.
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Hay que usar datos de Vigiaccess que es de las OMS o Eudravigilance o VAERS o V-safe y los estudios revisados por pares, es evidencia de mayor nivel.
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Cuando infectaron células humanas con la variante desarrollada descubrieron que era 5 veces más infecciosa que la cepa Omicron.
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Epidemias como armas de guerra biológicas con ganancias de función de laboratorios para someter países a las directivas de la OMS-WEF
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78.470 muertes y 5.888.296 efectos adversos reportados en EE.UU y Europa después de la inyección K0 B1T al 15-oct-22.
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La FDA autorizó nuevos refuerzos bivalentes contra K0 B1T para niños de Pfizer y Moderna, sin datos directos de seguridad o eficacia...
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Pfizer, admitió que nunca se había probado la capacidad de la inyección K0 B1T para prevenir la transmisión, al contrario de lo que se anunciaba anteriormente. Fraude sanitario!
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Aproximadamente 4,2 millones de los síntomas de los afectados registrados, se clasificaron como de intensidad grave, datos de V-Safe, EE.UU.
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Continúan ignorando las preocupaciones de que la campaña masiva de inyecciones puede haber contaminado el suministro de sangre de los bancos de sangre.
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Estudio de Kaiser Permanente, en EE.UU. encontró que uno de cada 7000 niños de 12 a 15 años desarrolló miocarditis después de recibir la inyección K0 B1T.
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