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39.450 muertes, 3.019.054 efectos adversos por la inyección K0 B1T , sólo en Europa y EE.UU. al 10-set-21. En EE.UU. solo se reportan menos de 10% de los efectos adversos que ocurren.

El panel de la FDA rechaza los refuerzos de la inyección K0 B1T, hay un aumento del 1000% en eventos adversos en 2021 por estas inyecciones que además podrían estar impulsando las variantes.

Científicos de la FDA renuncian dicen que se necesitará un escrutinio cuidadoso de los datos para asegurar que las decisiones sobre refuerzos estén informadas por ciencia confiable más que por política.

10 Razones para no vacunar contra K0 B1T a niños y adolescentes, los análisis de riesgo-beneficio de estas inyecciones apunta a un alto riesgo potencial versus ningún beneficio para niños y jóvenes.

La inyección K0 B1T potencia la infecciosidad de la variante Delta, el 80 % de las hospitalizaciones por K0 B1T en Massachusetts involucraban a personas vacunadas.

675.593 eventos adversos después de las vacunas K0 B¡T, 14.506 muertes, 88.171 lesiones graves informados al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) en EE.UU.

Estudio en animales que Pfizer presentó a las autoridades sanitarias japonesas sobre la distribución de una inyección modelo de ARNm. Este estudio presagiaba claramente graves riesgos de coagulación sanguínea y otros efectos adversos.

En el estudio de seguridad de la inyección de Pfizer la mortalidad mas alta ocurre en el grupo inyectado, la única muerte por neumonía K0 B1T se produce, precisamente en el grupo vacuna.

El 60 % de las personas mayores de 50 años que mueren por K0 B1T están vacunados, las personas vacunadas tienen una probabilidad hasta 13 veces más alta de contraer la variante Delta.

38.700 muertes y 3.968.000 reacciones adversas causadas por la inyección K0 B1T al 1 Sept en Europa, EE.UU y UK

Guía para el tratamiento de K0 B1T en el hogar, Dr. Peter McCullough, publicado en The Association of American Physicians and Surgeons para descargar.

Está habiendo un número récord de lesiones y muertes en personas jóvenes y previamente sanas, después de recibir la inyección K0 B1T de acuerdo a VAERS, el sistema de reportes de efectos adversos de EE.UU.

Los CDC admiten las graves fallas del test PCR, las muestras clínicas del virus no estaban disponibles para los desarrolladores del diagnósticos in vitro para detectar el SARS-CoV-2.

Epidemiologos , inmunologos ​​y datos clínicos demuestran que no hay ninguna buena razón para vacunar a los recuperados de K0 B1T.

La OMS propone certificados de vacunación digital, proyecto financiado por fundaciones Gates y Rockefeller

Estudio en Israel demuestra que el riesgo de desarrollar K0 B1T sintomático es 27 veces mayor entre los vacunados y el riesgo de hospitalización ocho veces mayor.

La documentación que demuestra que la FDA aprobó una solicitud de licencia de productos biológicos para la vacuna Pfizer Comirnaty, no la vacuna Pfizer-BioNTech bajo la actual Autorización de uso de emergencia (EUA)

Estudio demostró que la vacuna de ARNm de Pfizer K0 b1t esta asociada con un riesgo tres veces mayor de miocarditis, según un estudio de casos y controles del mundo real de Israel.

Una persona no vacunada con una infección previa es más segura que alguien que recibió las vacunas, aquellos con una infección previa están asociados con 4.4 veces más probabilidades de efectos graves si se vacunan.

Los vacunados son superpropagadores de la variante Delta, es casi seguro que los trabajadores de la salud vacunados estén infectando a sus compañeros de trabajo y a sus pacientes,